Программа лис для лабораторий что это

ЛИС / Лабораторная информационная система

ЛИС представляет собой полноценное встроенное программное обеспечение на базе МИС, полную автоматизацию всех процессов, а также перевод в электронный вид всей информационной составляющей лабораторных анализов в медицинских учреждениях

Выдача направления на анализы как в печатном, так и в электронном виде, забор анализов в процедурном кабинете, подготовка биоматериала, печать транспортной накладной в случае отправки анализов во внешние лаборатории, проведение исследований как ручных методов анализов, так и с помощью анализаторов, их интеграционная автоматизированная передача результатов в ЛИС, выдача на печатных бланках, автоматическая рассылка о готовности и отправка результатов исследований.

Источник: www.medmis.ru

ЛИМС I-LDS

Лабораторно-информационная система (ЛИМС/LIMS/ЛИС) I-LDS – современное комплексное решение по автоматизации деятельности лабораторий различного профиля и отраслевой принадлежности.

ЛИС — автоматизация всех процессов в лаборатории

Общее описание системы

ЛИМС I-LDS существенно повышает эффективность работы лабораторий, позволяя потребителям лабораторных данных, в том числе производственным подразделениям, быть уверенными в соблюдении требований качества, предъявляемых как к самим лабораториям, так и ко всей производственной цепочке.

Являясь источником данных о качественных и количественных результатах испытаний и характеристиках объектов контроля, лабораторная информационная менеджмент система I-LDS предоставляет возможность в реальном времени интегрировать данные в диспетчерские системы и системы планирования ресурсов предприятия и компании.

Внедрение ЛИМС I-LDS направлено на качественно новый уровень лабораторного сервиса, повышение доверия к результатам работ и значительную оптимизацию ключевых бизнес-процессов.

ЛИМС I-LDS является информационным ядром контроля качества производственных предприятий:

• позволяет улучшить контроль качества, обеспечивая единообразие выполнения функций сотрудниками лабораторий;
• сокращает время выполнения испытаний, автоматизируя расчёт методик измерения, формирование отчётности и составление документов о качестве;
• гарантирует своевременное предоставление руководству корректной информации о качестве работы лаборатории, получение интегрированных данных информационными службами предприятия в реальном времени;
• оптимизирует бизнес-процессы лабораторий за счёт планирования деятельности и рационального использования ресурсов (персонала, оборудования, стандартных образцов, реактивов и вспомогательных материалов).

Идеология ЛИМС I-LDS разработана в соответствии с рекомендациями следующих нормативных документов:

Системный подход к выбору ЛИС в лаборатории. Наращивание функционала ЛИС с развитием лаборатории

1. Стандарты качества

Международные стандарты Национальные стандарты Российской Федерации

ISO 9001

ГОСТ ISO 9001

ЛИМС позволяет организовать процессы контроля и измерения продукции в соответствии с требованиями стандартов ISO. Это обусловлено факторами:

• ЛИМС I-LDS обеспечивает полный цикл поддержки функционирования лаборатории;
• механизм администрирования ЛИМС позволяет строго распределить ответственность за выполнение процедур, что улучшает управляемость лаборатории;
• система обеспечивает унификацию выполняемых функций и оперативный доступ к информации;
• все действия пользователя в ЛИМС I-LDS прослеживаются, и это гарантирует достоверность и объективность результатов действий исполнителей.

Подход к проектированию ЛИМС I-LDS определён тем, что методология её построения соответствует методологии системы менеджмента качества (СМК), которая строится, в первую очередь, на принципах качества, сформулированных в международных стандартах ISO.

2. Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий

ЛИМС I-LDS ориентирована на повышение эффективности процессов управления ресурсами, обеспечивая достоверность и прослеживаемость данных и информации, тем самым способствует реализации технических требований, предъявляемых к компетенции лабораторий.

3. Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений

ЛИМС I-LDS включена в Единый реестр российских программ для электронных вычислительных машин и баз данных. Соответствие I-LDS определению и назначению лабораторных информационных менеджмент систем подтверждено следующими документами:

• Сертификат соответствия, выданный ФГУП «ВНИИМС» о соответствии требованиям нормативной документации на программное обеспечение: ГОСТ Р 53798, ГОСТ Р ИСО 5725-1, ГОСТ Р ИСО 5725-2, ГОСТ Р ИСО 5725-3, ГОСТ Р ИСО 5725-4, ГОСТ Р ИСО 5725-5, ГОСТ Р ИСО 5725-6, ГОСТ Р ИСО 11095, МИ 2859, ОСТ 9510289, Р 50.2.028, РМГ 54, РМГ 76, ГОСТ Р 8.654, ГОСТ Р 8.883, ГОСТ Р ИСО 9127, ГОСТ Р ИСО/МЭК 12119, МИ 2955, Р 50.2.077ГСИ, ГОСТ ISO IEC 17025.
• Свидетельство об официальной регистрации в системе добровольной сертификации средств измерения.
• Экспертное заключение ФГУП «Уральский НИИ Метрологии» по результатам метрологической экспертизы на соответствие требованиям стандартов ГОСТ Р ИСО 5725, РМГ 76, МИ 2881, ГОСТ Р ИСО 11095, РМГ 54.
• Свидетельство об аттестации АО «ВНИИНМ» о соответствии ЛИМС I-LDS требованиям ОСТ 10289.

В ходе внедрения системы возможно развитие и углубление функциональности модулей в соответствии по специальным требованиям заказчика. Предусмотрена локализация ЛИМС I-LDS, также возможна локализация отчётности и документов о качестве на национальные языки.

Источник: indusoft.ru

Сервер медицинского оборудования МедКом

• Форум
• Каталог ресурсов
• Магазин медтехники

Войти на сайтЗарегистрироваться

Партнеры

На форуме

Меню раздела

Партнеры

Главная страница » База знаний » Архив новостей » ЛИС: возможности автоматизации для КДЛ и Медицинских центров

ЛИС: возможности автоматизации для КДЛ и Медицинских центров

Лабораторная информационная система (ЛИС) — это узкоспециализированное программное обеспечение, нацеленное автоматизировать и оптимизировать технологические процессы в клинико-диагностических лабораториях. ЛИС упрощает работу сотрудников лаборатории от регистрации биоматериала до выдачи результатов пациенту или лечащему врачу, включая автоматизацию обмена данными с лабораторным оборудованием (анализаторы, сортеры и др.), и автоматизацию обмена данными с внешними информационными системами (заказчики, исполнители).

Лабораторная информационная система (ЛИС) — это узкоспециализированное программное обеспечение, нацеленное автоматизировать и оптимизировать технологические процессы в клинико-диагностических лабораториях. ЛИС упрощает работу сотрудников лаборатории от регистрации биоматериала до выдачи результатов пациенту или лечащему врачу, включая автоматизацию обмена данными с лабораторным оборудованием (анализаторы, сортеры и др.), и автоматизацию обмена данными с внешними информационными системами (заказчики, исполнители). В соответствии с уровнем реализации необходимых функций в ЛИС, каждая лаборатория производит выбор программного обеспечения. Цель любой ЛИС — увеличение пропускной способности лаборатории, повышение качества работы сотрудников (исключение ошибок «человеческого фактора») за счет оптимизации процедур регистрации (сервисы, интеграции, возможности регистрации), автоматизированного обмена данными с лабораторным оборудованием (включая ВКК) и настройки полуавтоматического ввода результатов по ручным методикам. Вся информация, прошедшая через ЛИС, доступна пользователям в виде отчетов по заданным параметрам (TAT, отчеты по клиентам лаборатории, отчеты по заболеваемости, другие статистические отчеты).

На сегодняшний день на российском рынке лабораторного ПО присутствуют несколько лабораторных информационных систем как российского производства, так и зарубежного.

1. ЛИС Универлаб — лабораторная информационная система, которая предназначена для автоматизации технологического процесса исследований и учета в государственных и частных клинических лабораториях. Регистрация заявки в электронном виде избавляет от множества бумажных регистрационных журналов, подключение анализаторов увеличивает скорость приема и обработки данных.

2. ЛИС Altey — система, предназначенная для комплексной автоматизации всех основных видов лабораторных исследований: биохимеческих, гематологических, коагулологических, серологических, иммунологических и т. д. Содержит собственную программу внутрилабораторного контроля, системы учета и мониторинга.

3. ЛИС qMS — обеспечивает полную автоматизацию технологических процессов современной медицинской лаборатории и поддержку всех основных видов лабораторных исследований. Легко настраиваемая система, адаптирующаяся к медицинским лабораториям различного типа, профиля и организационной структуры.

4. ЛИС RuLIS — лабораторная информационная система полностью российского производства. Модульная структура позволяет осуществить поставку индивидуальной версии RuLIS для автоматизации всех видов исследований КДЛ (гематология, биохимия, иммунохимия, микроскопия, гормоны, ПЦР, ИФА, микробиология, цитология, гистология, генетика и др.). Интеграционные возможности RuLIS и соответствие стандартам GLP обеспечивают функциональным АРМ каждого сотрудника лаборатории.

5. ЛИС Ариадна — ПО с возможностью регистрации пациентов, заказов и материалов с возможностью назначения комплексных услуг, включающих несколько биоматериалов, а также профилей услуг. Отправка заданий в автоматические анализаторы, распечатка заказов для рабочих мест с ручным выполнением исследований. Распределение заказов между рабочими местами.

6. ЛИМС Н-Лаб — программный комплекс, предназначенный для автоматизации деятельности лаборатории. Позволяет отслеживать движения проб, контролировать качество результатов анализов, стабильность результатов анализов, вести учет растворов и реактивов, расчет концентраций по введенным значениям аналитических сигналов, градуировочных характеристик.

7. ЛИС PSM — ЛИС Process Systems Manager (PSM), разработанная швейцарской компанией Roche Diagnostics, предназначена для автоматизации лабораторных процессов в современных клинических лабораториях на всех этапах – от поступления образцов до выдачи результатов, обработки и хранения лабораторных данных.

8. ЛИС Алиса — отечественный продукт для автоматизации и оптимизации деятельности КДЛ и внутрилабораторного управления качеством. Данная ЛИС обеспечивает поддержку полного цикла лабораторных бизнес-процессов, начиная от поступления биоматериала до представления результатов, включая отчетность о работе лаборатории.

Источник: medcom.ru

Интеграция с внешними системами

Отделом Лабораторных информационных систем реализована опыт интеграции с 20 различными МИС, в том числе с ЕМИАС.

Благодаря тому, что платформа ЛИС «АЛИСА» является гибко настраиваемой, лабораторная система легко стыкуется со смежными ИТ-решениями Учреждения Заказчика.

ЛИС «АЛИСА» поддерживает организацию информационного обмена с внешними Информационными Системами различного назначения:

• Медицинские (Госпитальные, Клинические) ИС – электронный документооборот «Заказы на исследования / Результаты выполненных исследований».
• ИС страховых компаний – электронная отчетность о выполненных лабораторией услугах.
• Административно-хозяйственные ИС – электронная отчетность об услугах, выполненных лабораторией; электронная отчетность о движении товарно-материальных ценностей в лаборатории.

Информационное взаимодействие осуществляется на основе регламентов, коммуникационных протоколов и спецификаций обмена данными, определяемыми частным Техническим Заданием на стадии технического проекта.

При интеграции с Медицинской информационной системой (МИС) часто используется вариант передачи информации на основе обмена XML- файлами, также поддерживается международный протокол HL7, интеграция через промежуточные базы данных.

Интеграция с МИС подразумевает организацию взаимодействия двух систем в части обмена различными данными – демографическими данными пациента, направлениями на лабораторные исследования из МИС в ЛИС, передачи данных о выполненных лабораторных исследованиях пациента из ЛИС обратно в МИС после их валидации лабораторией.

Ниже приведен пример административного регламента и регламента обмена данными между МИС и ЛИС АЛИСА. Технология легко адаптируется под конкретную реализацию МИС и пожелания руководства ЛПУ. Обмен данными можно также организовать с использованием .xml файлов и др.

Общий принцип организации взаимодействия между ЛИС АЛИСА и МИС.

1. Подготовка: изготовление штрих-этикеток в лаборатории.

Перед началом работы, средствами ЛИС осуществляется печать большого количества блоков этикеток с уникальным идентификатором (SID – Sample ID) и штрихкодом. Размер этикетки и тип штрихкода определяется конструкцией анализаторов, применяемых в лаборатории. Этикетки изготавливаются блоками по 2, 3 или более шт. в одном блоке. Изготовленные таким образом этикет-ленты предоставляются в процедурные кабинеты и прочие места взятия и сбора биоматериала.

Сотрудники процедурных кабинетов обращаются в лабораторию за своевременным пополнением запасов штрих-этикеток в процедурных кабинетах.
Штрих-этикетки предназначены в первую очередь для идентификации одноразовых пластиковых пробирок с кровью и сывороткой. Современные автоматические анализаторы имеют средства для считывания штрихкода (SID) с пробирки и передачи его в ЛИС вместе с полученными результатами.

2. Создание назначений. Формирование заказа

Назначения на лабораторные исследования формируются в электронном виде в МИС (лечащими врачами или другими ответственными сотрудниками). Таким образом, в МИС накапливается информация о назначенных исследованиях за текущий день (период). В соответствии с типом и регламентом работы ЛПУ, ответственный сотрудник (лечащий врач, сделавший назначение; медсестра процедурного кабинета; или постовая сестра стационара) осуществляет печать бланков направлений на лабораторные исследования для пациентов, у которых планируется осуществить взятие биоматериала для исследования в текущий день (период). В ЛПУ амбулаторного типа, печать бланка направления осуществляется непосредственно во время приема лечащим врачом, бланк выдается на руки пациенту.

На бланке имеется информация, которую врач традиционно выписывает в рукописный бланк направления на лабораторные исследования: данные о пациенте, список исследований (или список тестов).

Пример бланка направления представлен на рис. 3.

На бланке обязательно наличие уникального номера и штрихкода заказа в МИС (REFID), который однозначным образом идентифицирует совокупность данных по данному направлению: пациента и его демографические данные, дату назначения, направительный диагноз, перечень назначенных исследований и прочую существенную информацию.

Примечание: на данном этапе штрихкод номера заказа в МИС (REFID) никак не связан с штрих-этикетками, распечатанными в лаборатории на этапе 1.

Рис. 1. Пример бланка направления на лабораторные исследования.

Бланки доставляются процедурной медсестре. На основании информации, содержащейся в бланке, процедурная сестра принимает решение о том, в какие пробирки осуществлять взятие биоматериала (-ов) и какое количество пробирок необходимо. После процедуры взятия биоматериала этикетки из одного блока штрих-этикеток (т.е. этикетки с одним и тем же идентификатором SID) наклеиваются на направительный бланк (для этого в бланке должно быть предусмотрено соответствующее окно, см. рис. 1) и на пробирки для биоматериала. Таким образом, все эти объекты (бланк и тара) одного пациента связаны одним идентификатором SID.

Для некоторых видов исследований, процедурная сестра от руки вписывает в направительный бланк вес пациента, объем собранного биоматериала и иные показатели, значимые для проведения лабораторного исследования.

Пробирки и направительные бланки доставляются в лабораторию.

1) генерация бланков заказов из МИС:

1. – экономия времени на заполнении бланков;
2. – нет проблем с распознаванием почерка и т.п.;
3. – экономия времени на сортировке бланков по пациентам (можно распечатать для отдельного пациента и сразу скрепить скрепкой; бланки для всех пациентов отделения формируются с сортировкой по ФИО пациента, поэтому после печати они практически отсортированные).

2) использование на бланке дополнительного штрихкода с номером заказа в МИС:

1. – однозначная привязка заказа в МИС к номеру пробы, который применяется в ЛИС;
2. – нет необходимости размещения АРМов в процедурных кабинетах для ввода номера пробы (SID – Sample ID).

3. Регистрация заказа в лаборатории и экспорт заказа в ЛИС.

Регистратор лаборатории обрабатывает все бланки направлений на лабораторные исследования, которые поступили из процедурных кабинетов. На компьютере регистратора лаборатории имеется функциональный модуль МИС (программный модуль или полнофункциональный АРМ) для:

1) поиска заказа в МИС по номеру штрихкода заказа (REFID)
2) ввода номера штрихкода (SID, наклеен на бланк).

Лаборант вручную, либо с помощью ручного сканера штрихкода осуществляет ввод номера заказа (REFID) в текстовое поле поиска заказа в МИС. После того, как требуемый заказ найден, регистратор вводит номер штрихкода SID (считывает второй штрихкод с направительного бланка) и регистрирует заказ. Функциональный модуль МИС осуществляет привязку введенного номера штрихкода SID к номеру заказа REFID на исследования в МИС и инициирует выгрузку совокупности данных по данному заказу в буферные таблицы для последующего импорта в базу данных ЛИС.

4. Импорт результатов исследований в МИС.

Результаты лабораторных исследований накапливаются в базе данных ЛИС. После утверждения полученных результатов врачом-лаборантом, ЛИС осуществляет выгрузку результатов в буферные таблицы для последующего импорта в базу данных МИС. После того, как эти данные импортированы в МИС, они становятся доступны для просмотра лечащим врачом.

Одновременно с этим, регистратура лаборатории осуществляет печать бланков результатов средствами ЛИС. На бланках проставляется подпись и печать (если необходимо). Бланки результатов предоставляются в отделения ЛПУ, лечащим врачам для внесения в медицинскую карту. Необходимость изготовления бумажных бланков результатов обусловлена современной нормативной базой, однако зачастую практическая необходимость в этом отсутствует.

Интеграции с внешними системами:

Медицинское учреждение

МИС (название)

Тип интеграции

Дата запуска

Источник: galen.ru