ГОСТ Р 54360-2011 Лабораторные информационные менеджмент-системы (ЛИМС). Стандартное руководство по валидации ЛИМС стр. 2
3.1.10 адаптация ЛИМС для решения определенных задач (LIMS tailoring): см. Загрузка данных в ЛИМС (конфигурирование).
3.1.11 квалификация функционирования (Operational Qualification, OQ): Документированное подтверждение того, что каждая единица или вся система работает так, как предназначено на протяжении всего времени функционирования.
3.1.12 подразделение по обеспечению качества (Quality Assurance Unit, QAU): Организация (подразделение), включающая уполномоченных лиц, ответственных за проект и интерпретацию стандартов по качеству, таких как процедуры и процессы валидации (но не за испытание продукта).
3.1.13 исходный код (source code): Компьютерная программа, выраженная в удобной для восприятия человеком форме (язык программирования), которая переводится в машиночитаемую форму (объектный код) перед тем, как она может быть испытана с использованием компьютера.
Цифровая лаборатория U-LAB. Лабораторная информационная менеджмент-система (ЛИМС)
3.1.14 статическое испытание (static testing): Структурированное рассмотрение исходного кода.
3.1.15 тестирование в предельных режимах, стресс-тестирование (stress testing): Проверка протоколов испытаний, созданных для испытаний ЛИМС в условиях предельных, критических режимов.
3.1.16 план испытания (test plan): см. Протокол испытания.
3.1.17 протокол испытания (test protocol): Процедура, в процессе которой проводят запись и описание ряда действий и ожидаемых результатов и которая, когда завершено выполнение испытания, обеспечивает документальное свидетельство того, что специфические функциональные требования ЛИМС реализуются так, как предписано.
3.1.18 валидация (validation): Процесс учреждения документированного подтверждения на основе представления объективных свидетельств того, что требования, предназначенные для конкретного использования или применения, выполнены, декларируемые свойства и характеристики подтверждаются, а поставленная цель (предназначение системы, комплекса, устройства и т.д.) достигнута.
3.1.19 план валидации (validation plan): Документ, который определяет все системы и подсистемы, включенные в объем работ по конкретной валидации, а также подходы, с помощью которых они квалифицируются и валидируются, включая определение обязательств и предположений.
3.1.20 команда по валидации (validation team): Группа лиц, ответственных за процесс валидации. Эта команда может состоять из представителей лаборатории, подразделения по обеспечению качества (QAU), организаций в области систем по управлению информацией (Management Information System, MIS) или других сторонних консультантов.
3.1.21 аудит продавца (vendor audit): Независимое рассмотрение и экспертиза системы отчетов и действий, для того чтобы проверить адекватность и эффективность процедур по обеспечению безопасности и целостности данных, гарантировать соответствие установленным методам и эксплуатационным процедурам и рекомендовать любые необходимые изменения.
LIMS myLab — информационная система для современной лаборатории
3.1.22 команда по аудиту продавца (vendor audit team): Команда, состоящая из лиц, которые обладают знаниями, пригодными для проектирования компьютерных систем, а также в области методов аудита, методов квалификации компьютерной системы, соблюдения нормативных требований, методов валидации, методов и процедур в области деловой и правовой активности (применимы только для приобретения компьютерных аппаратных средств и программного обеспечения и связаны с их обслуживанием).
3.1.23 контроль версий (version control): Контроль всех связанных версий программного обеспечения и документов. Он также включает все документы, связанные с внедрением, валидацией или эксплуатацией ЛИМС.
4 Назначение и применение
4.1Валидация является важной и обязательной деятельностью для лабораторий, которые подпадают под пристальное внимание регулирующих агентств. Такие лаборатории производят данные, от которых зависит управление действиями для проведения в жизнь законов и принятия решений в интересах общества.
Примерами могут служить данные, используемые для того, чтобы поддерживать утверждение новых лекарственных средств, доказывать, что продаваемые лекарственные средства соответствуют спецификациям, проводить в жизнь экологические законы и разрабатывать свидетельства для судебных процессов. Это также распространяется на ЛИМС, используемые в экологических лабораториях.
В некоторых случаях эти системы могут понадобиться для того, чтобы имелась возможность взаимодействия клинической ЛИМС (clinical LIMS) с системой компьютерного учета пациентов (Clinical Patient Records, CPR) для сообщения о влиянии окружающей среды и проведения клинико-лабораторных испытаний для биологических измерений влияния стресс-факторов. Огромное финансовое, юридическое и социальное воздействие этих решений требует государственной и общественной уверенности в лабораторных данных. Чтобы гарантировать эту уверенность, государственные агентства регулярно проводят экспертизу лабораторий, работающих в соответствии с их правилами для подтверждения того, что они производят действительно достоверные данные. Валидация компьютерной системы является частью этой экспертизы. Данный стандарт создан для помощи пользователям при валидации ЛИМС и включения процесса валидации в жизненный цикл ЛИМС.
4.2Валидация должна предоставить свидетельство о процессах испытания, обучения, аудита и рассмотрения, об административной ответственности, управлении проектом и документами в процессе развертывания системы и на протяжении ее эксплуатации.
5 Жизненный цикл ЛИМС и процесс валидации
(ГОСТ Р ИСО/МЭК 12207*, ГОСТ Р ИСО/МЭК ТО 15271*, ГОСТ Р ИСО 9000, ГОСТ Р ИСО 10005, ГОСТ Р ИСО 10006*, ГОСТ Р ИСО 10007, ГОСТ Р ИСО 19011*, ГОСТ Р 53798)
5.1Процесс валидации должен запускаться на начальной стадии жизненного цикла ЛИМС, как это определено в ГОСТ Р 53798. Проведение валидации в конце внедрения ЛИМС могло бы добавить от 3 до 12 месяцев ко времени проектирования ЛИМС. Добавление валидации в конце процесса внедрения ЛИМС препятствовало бы организации использовать ЛИМС в течение валидации. На рисунке 1 представлены пункты, где валидация может воздействовать на приобретение ЛИМС. Валидация не должна воздействовать на весь жизненный цикл ЛИМС, и количество взаимодействий с командой по валидации будет варьироваться в течение каждой фазы жизненного цикла.
805 × 708 пикс. https://geostart.ru/doc/read/35369/2″ target=»_blank»]geostart.ru[/mask_link]
LIMS SYSTEM: система управления лабораторной информацией
Выбор системы программного обеспечения LIMS для стратегии автоматизации лаборатории имеет решающее значение. Лабораторной операционной системой является система управления лабораторной информацией (LIMS). В этом посте мы рассмотрим лучшее программное обеспечение LIMS. LIMS (система управления лабораторной информацией) — это программное обеспечение, помогающее эффективно обрабатывать образцы и данные. Ваша лаборатория может автоматизировать рабочие процессы, интегрировать инструменты и управлять образцами и связанными данными с помощью LIMS. Вы также можете быстрее получать более согласованные результаты и отслеживать данные секвенирования с течением времени и между экспериментами, чтобы повысить производительность. Система управления лабораторной информацией LIMSТермин «ЛИМС» не имеет подходящего определения, поскольку его можно использовать для обозначения различных компонентов лабораторной информатики. Реализация LIMS определяет широту и глубину этих компонентов. В каждой LIMS есть компонент рабочего процесса, а также определенные возможности управления сводными данными, но помимо этого существуют значительные различия в возможностях. LIMS, LIS и система выполнения разработки процессов (PDES) в прошлом служили сопоставимым целям. Слово «LIMS» стало ассоциироваться с информационными системами, используемыми в экологических, научных или коммерческих целях, таких как фармацевтические или нефтехимические исследования. В криминалистической и клинической отраслях «ЛИС», как правило, относится к лабораторным информационным системам, для которых обычно требуются специализированные инструменты управления делами. Термин «PDES» применялся к более широкому спектру приложений, таких как виртуальные производственные технологии, не обязательно подразумевая интеграцию с лабораторным оборудованием. Функциональность LIMS недавно расширилась за пределы ее основной цели управления образцами. Многие LIMS теперь включают в себя управление данными анализов, интеллектуальный анализ данных, анализ данных и интеграцию электронных лабораторных журналов (ELN), что позволяет полностью реализовать трансляционную медицину в одном программном пакете. Кроме того, грань между LIMS и LIS становится все более размытой, поскольку многие LIMS теперь полностью поддерживают подробные клинические данные, ориентированные на конкретные случаи. Что такое система ЛИМСLIMS, или система управления лабораторной информацией, представляет собой тип программного обеспечения, которое отслеживает данные, связанные с образцами, экспериментами, лабораторными рабочими процессами и устройствами, с целью повышения производительности и эффективности лаборатории. LIMS работает как расширение вашей команды, автоматизируя рабочие процессы и отслеживая все критически важные данные о пробах, рабочие процессы и результаты обеспечения/контроля качества, которые ваша лаборатория генерирует каждый день. Современная LIMS превратилась из системы отслеживания на основе образцов в цифровую основу лаборатории. Это инструмент, который помогает в управлении эффективностью и затратами. LIMS — это больше, чем просто база данных для отслеживания ваших образцов, научных данных и результатов. Это поможет вам отслеживать все в вашей лаборатории, от обслуживания оборудования до образцов, людей и расходных материалов. Система управления лабораторной информацией (LIMS) упорядочивает лабораторные образцы и данные, стандартизирует операции, снижает вероятность человеческих ошибок и повышает производительность. Лучшая система LIMSВ нашем списке ниже возможности администрирования лаборатории, такие как отслеживание проб, есть во всех пакетах программного обеспечения. Именно для этого и предназначены эти системы. Большинство из них также содержат инструменты, помогающие руководителям лабораторий и работникам упорядочить отношения с поставщиками реагентов и расходных материалов. LabVantageLabVantage является лидером на рынке LIMS. Они утверждают, что у них «самая современная доступная платформа LIMS», что, хотя и неясно, подкрепляется тесной интеграцией между их электронной лабораторной тетрадью (ELN), системой выполнения лабораторных работ (LES) и решением LIMS. Благодаря таким возможностям, как распределение рабочей силы и планирование исследований, сервис специально разработан для облегчения работы руководителей лабораторий. Автоматическое отслеживание проблем, массовая загрузка данных и управление данными — все это включено в решение. ЛАБОРАТОРИИLABWORKS обещает стать самой надежной, адаптируемой, удобной и простой в реализации системой LIMS на рынке. ЛабораторияКоллекционерAgileBio, французский производитель программного обеспечения, разработал LabCollector. LabCollector, возможно, был первой LIMS, которая предлагала как интерфейс на основе браузера, так и цены, которые малый бизнес мог себе позволить, когда он дебютировал в 2002 году. CoreLIMSС 2017 года CoreLIMS является продуктом Core Informatics, подразделения ThermoFisher. Он может похвастаться передовым дизайном, в котором используется облачная масштабируемость. Они позволяют сторонним разработчикам создавать настраиваемые приложения, расширяющие основные функции LIMS. Core Informatics — единственный известный нам поставщик LIMS, которому удалось создать процветающий рынок приложений, но недавний прогресс рынка под руководством Thermo неясен. ILABiLab — это программное обеспечение для управления лабораториями компании Agilent. Этот продукт больше связан с управлением ресурсами, чем с управлением данными. СТАРЛИМСSTARLIMS от Abbott Informatics — это комплексная система LIMS, которая включает управление всем жизненным циклом. «От отбора проб до предоставления точных результатов, [до] обеспечения более разумного принятия решений для вашей организации и клиентов на протяжении всего процесса», — хвастается он. Они также предоставляют услуги по управлению логистикой, включая инвентаризацию продукции, складские мощности и другие услуги. eLABДалееКомпания Bio-ITech BV, которая теперь является частью Eppendorf, разработала eLABNext, первоначально eLabJournal. Эта платформа включает в себя несколько решений для отслеживания образцов, лабораторных журналов и управления протоколами. БиоВИА ЛИМСBioVIA LIMS утверждает, что больше сосредоточена на исполнении, чем на образцах. Это решение больше подходит для биотехнологического бизнеса, чем для доклинических исследований. Пример исследования LIMSПроведение исследований LIMS от Sapio Sciences — это продукт. Этот продукт доступен в различных вкусах для нескольких предприятий, включая исследования, секвенирование и гистологию. На веб-сайте поставщика очень мало информации об архитектуре продукта, вариантах развертывания или функциях. Автоматическая подписка на информатикуMatrix of Autoscribe Informatics Gemini — это система управления лабораторной информацией (LIMS), которая помогает лабораториям управлять огромными объемами данных, повышая при этом эффективность, автоматизацию и время выполнения работ. Одним из наиболее важных элементов программного обеспечения Autoscribe LIMS является набор инструментов настройки для быстрого создания оптимизированных, но легко настраиваемых рабочих процессов. Лабораторное оборудованиеLabWare была пионером в секторе LIMS. Их LIMS теперь доступна как в настольной, так и в облачной версиях. Веб-решение для управления образцами доступно в BSI. Системное программное обеспечение ЛИМС Решение бесплатноДля исследовательских групп с ограниченным бюджетом есть несколько бесплатных вариантов LIMS с открытым исходным кодом. Решения LIMS с открытым исходным кодом могут быть особенно привлекательны для исследовательских групп с сильной ИТ-поддержкой.
Часто задаваемый вопросКаковы основные компоненты LIMS?Отслеживание образцов, выполнение протокола и организация хранения — три основных компонента хорошей LIMS. Представьте себе лабораторию, в которой разные исследователи отслеживают образцы по-разному, используя все, от ручки и бумаги до большой базы данных. Как работает система ЛИМС?LIMS ведет подробные и точные записи каждого образца и надежно сохраняет их, снижая риск потери или смешивания данных при их перемещении между работниками и отделами. Система создаст тщательную запись по мере того, как вы будете записывать первоначальный образец, включая сведения о том, от кого или от чего был получен образец. В чем разница между ЛИС и ЛИМС?Возможно, наиболее существенным отличием является то, что LIS лучше справляется с обработкой отдельных записей, тогда как LIMS превосходно справляется с обработкой больших наборов записей одновременно. Когда дело доходит до лабораторных интерфейсов, не существует такой вещи, как «лучшая» система; есть только система, которая лучше подходит для ваших индивидуальных потребностей. Связанная статья
Источник: businessyield.com 1С:LIMS Управление лабораторией предприятия. Расширение для 1С:ERP и 1С:КА. Стандарт
«1С:LIMS Управление лабораторией предприятия. Расширение для 1С:ERP и 1С:КА. Стандарт» разработано по технологии расширений и позволяет автоматизировать основные бизнес-процессы производственных лабораторий, служб управления качеством и технического контроля (ОТК) на предприятиях с дискретными и процессными типами производств.
Бесплатная доставка ?
Аренда 1С в облаке со всеми возможностями, удаленным доступом с любого устройства и поддержкой 24/7 Также можно
Попробовать бесплатно Задать вопрос
Заказать звонок ЦенаВыберите нужный продукт: 1С:LIMS Управление лабораторией предприятия. Расширение для 1С:ERP и 1С:КА. Стандарт. Электронная поставка
Артикул: 2900002588385 Дополнительные лицензии 1С
Для масштабирования и расширения количества рабочих мест приобретите дополнительные лицензии.
Почему покупать лучше у нас?1С:ВГДБ — официальный партнер фирмы 1С Мы являемся сертифицированным партнером 1С и Битрикс более 25 лет. Вы получаете возможность работать абсолютно законно. Вернем до 20% услугами Позвоните нам по телефону 8 (800) 775-90-01 и узнайте подробнее о том, как снизить затраты.
Бонусная программа Мы разработали бонусную программу, Которая позволяет работать с 1С еще выгоднее. Письменная гарантия качества Мы настолько уверены в качестве, что предоставляем письменную гарантию качества на все продукты и услуги.
Бесплатное сопровождение Мы всегда придем на помощь. «1С:LIMS Управление лабораторией предприятия. Расширение для 1С:ERP и 1С:КА. Стандарт» разработано по технологии расширений и позволяет автоматизировать основные бизнес-процессы производственных лабораторий, служб управления качеством и технического контроля (ОТК) на предприятиях с дискретными и процессными типами производств. Организации, использующие программные продукты, содержащие конфигурации «ERP Управление предприятием» или «Комплексная автоматизация» могут приобрести продукт «1С:LIMS Управление лабораторией предприятия. Расширение для 1С:ERP и 1С:КА. Стандарт» и интегрировать его в единую информационную систему, при этом объединенная конфигурация будет включать в себя подсистему «Управление качеством», которая позволит:
Использование отраслевого решения позволит сократить рутинные операции по сбору информации, повысить оперативность передачи данных в информационную систему и обеспечить достоверность этих данных за счет сокращения человеческого фактора, а поддержка стандартов GLP, GAMP, GALP, ИСО/МЭК 17025 позволит контролировать качество и обеспечить прослеживаемость. Продукт «1С:LIMS Управление лабораторией предприятия. Расширение для 1С:ERP и 1С:КА. Стандарт» предназначен для автоматизации основных бизнес-процессов производственных лабораторий, служб управления качеством и технического контроля (ОТК) на предприятиях с дискретными и процессными типами производств. Продукт бесшовно интегрируется в типовые конфигурации «ERP Управление предприятием» или «Комплексная автоматизация», а также отраслевые решения, разработанные на их основе, в виде подсистемы «Управление качеством». Использование «1С:LIMS Управление лабораторией предприятия. Расширение для 1С:ERP и 1С:КА. Стандарт» на предприятии предоставляет следующие преимущества:
Подсистема «Управление качеством» включает следующие функциональные блоки: Настройки подсистемы качестваВ подсистеме предусмотрена возможность задать этапы проведения контроля: входной, выходной или оперативный, установить правила для каждого этапа, а также выбрать только те этапы контроля, которые требуются предприятию. Все основные настройки собраны на единой форме и выполняются непосредственно перед запуском системы.
После установки признака «Использовать блок контроля качества», у серий номенклатуры появляется новый реквизит «Статус годности», а в стандартных документах «ERP Управление предприятием» и «Комплексная автоматизация», таких как: Заказы поставщикам, Приобретение товаров и услуг, Прочее оприходование, Производство без заказа, Этап производства (только в «ERP Управление предприятием»), Движение продукции и материалов (с типом операции «Передача готовой продукции на склад») появляется возможность создать документы «Заявка на контроль» и «Регистрация результатов контроля». Нормативно-справочная информацияСправочник НоменклатураКонтролировать качество можно только у номенклатуры, для которой включен учет по сериям. Для вида номенклатуры могут применяться Индивидуальные настройки политики учета серий для складов. Если используются такие индивидуальные настройки, то заведение «Заявок на контроль» и «Регистрация результатов контроля» будет доступно только для складов, на которых ведется серийный учет. Для номенклатуры и этапов производства, для которых будет осуществляться контроль качества, добавлены специальные признаки в типовом справочнике «Номенклатура» и в документе «Ресурсная спецификация».
В решении поддерживается возможность учета «Сертификатов номенклатуры» с загрузкой изображения сертификата и указания срока его действия.
Справочник Виды проверокВ подсистеме «Управление качеством» предусмотрены стандартные виды контроля:
Если установлен признак «Многократная проверка», то на основании одного и того же документа по одной и той же номенклатуре, и серии с одним и тем же видом проверки, может быть введено несколько документов «Заявка на контроль» и «Регистрация результатов контроля». Справочник Виды показателей контроляПредназначен для хранения видов показателей качества и отвечает за формат ввода и хранения показаний контроля качества (например, число, строка, булево и т.п.).
Справочник Значения показателей качестваИспользуется для ведения списка значений контролируемых показателей. Например, контролируемый показатель качества «Цвет» будет иметь набор значений показателей качества, таких как: Белый, Черный, Красный и т.п.
Справочник Типы измеряемых свойствПредназначен для хранения типов показателей качества (например, физические, химические и т.п.). В документах «Нормативно техническая документация» и «Регистрация результатов контроля» показатели качества группируются по типам измеряемых свойств.
Справочник Показатели качестваПредназначен для хранения информации о контролируемых показателях качества.
Справочник Нормативные документыПредназначен для хранения списка нормативных документов. Используются в документе «Нормативно техническая документация». Служит для группировки нормативов. Может выводиться в отчетах и печатных формах.
Нормативы контроляДокумент «Нормативно-техническая документация» предназначен для хранения информации о нормативах контролируемых показателей качества в разрезе видов номенклатуры/номенклатуры и позволяет определить перечень продукции, которая подлежит контролю качества. Предоставляет возможность назначить набор проверяемых показателей и их нормативных значений для каждой продукции, а также хранить историю изменения нормативов.
Рабочее место лаборантаВ решении поддерживается две схемы проведения контроля качества: на основании «Заявки на контроль» или без заявки на основании документов товародвижения. Если выбрана схема работы на основании «Заявки на контроль», то проведение контроля качества осуществляется на основании заявки и по результату проверки формируется документ «Регистрация результатов контроля». Во втором случае, документ «Регистрация результатов контроля» будет формироваться без документа «Заявка на контроль», непосредственно на основании документов товародвижения. Схему работы по заявке рекомендуется выбирать, если необходимо разграничение прав доступа к документам поступления товара, необходимо контролировать часть позиций номенклатуры из большой партии или необходимо отслеживать работу службы качества. Рабочее место лаборанта позволяет:
Статус годности отображается при выборе серии продукции во всех стандартных документах системы.
Документ Заявка на контрольС помощью документа «Заявки на контроль» формируются заявки на проведение контроля качества. Документ позволяет разграничить права доступа к документам поступления товара и документам по контролю качества, отслеживать работу службы качества, автоматически отбирать номенклатуру, по которой необходима проверка качества.
Далее на основании данной заявки будет выполняться контроль качества, формироваться документ «Регистрация результатов контроля». Документ Регистрация результатов контроляПредназначен для регистрации фактических показаний результатов проверки и статуса годности серий номенклатуры (вынесение резолюции по статусу годности).
Из формы документа «Регистрация результатов контроля» можно распечатать «Протокол входного контроля», если необходимо предварительно вручную зафиксировать данные контроля. В печатной форме указывается номенклатура и серия, по которой проводится проверка, а также показатели и нормативные значения.
ОтчетыВ решении предусмотрено два пред-настроенных отчета. Необработанные заявки на контрольОтчет предназначен для анализа информации о том, какие заявки остались необработанными, и сделать вывод: лаборатория справляется с нагрузкой или нет.
История изменения параметров качестваОтчет предоставляет информацию по измеренным фактическим показателям качества и позволяет понять по каждой партии присвоенный статус, проанализировать отклонения фактических показателей от нормативов.
Контроль качества при списанииВходной контроль — при списании материалов и сырья в производство, выполняется проверка результатов (заключения) контроля качества списываемого материала и сырья. Оперативный контроль – при закрытии этапа производства автоматически проверяется, прошла ли выпускаемая продукция проверку качества. Выходной контроль — при отгрузке продукции потребителю автоматически осуществляется контроль статуса годности. Источник: www.vdgb.ru Вопрос/ОтветПозволяют ли ваши типовые программы для нефтебазы оформлять отгрузку нефти и нефтепродуктов по железной дороге и печатать ЖД накладные ? Возможности по печати ЖД накладных в типовых программах отсутствуют. Однако, мы выполнили несколько проектов … подробнее все вопросы Отраслевые решенияЛабораторная информационная система (ЛИС, ЛИМС) ред.1 (для системы 1С:Предприятие 8.3 в режиме управляемого приложения) 1С-совместимо! Наряду с основными задачами, лабораторная информационная система должна поддерживать и автоматизацию остальных процессов: Использование лабораторной информационной системы и автоматизированных рабочих мест (АРМ) на ее основе позволяет серьезно уменьшить влияние так называемого «человеческого фактора» при регистрации проб и оформлении результатов испытаний, снизить нагрузку на персонал лаборатории, а также постепенно перейти на полностью электронный документооборот, то есть отказаться от рукописных стандартных журналов, рукописных бланков и этикеток в пользу их электронных аналогов. Все это также дает возможность автоматической обработки результатов испытаний и формирования разнообразных отчетов, например: Цена программы (НДС не обл.) (платформа «1С:Предприятие 8» в цену не входит) : Источник: www.center-ut.ru LIMS IT-Lab LIMS позволяет по меньшей мере снизить участие человека при работе в лаборатории. Систему LIMS мало купить – она нуждается в правильной установке и настройке, адаптированной под потребности предприятия. Кроме того, для медицинских учреждений и производственных объектов очень важно своевременно обновлять систему в соответствии с меняющимся законодательством. Программные продукты и готовые решения для автоматизации лабораторий предлагает компания «Компьютерные программы». Мы подберем для вас оптимальный вариант, отвечающий индивидуальным потребностям объекта, и при необходимости обеспечим вас комплексными услугами сопровождения LIMS. Наши преимущества«Компьютерные программы» – официальный партнер компании «1С» и других надежных разработчиков на территории РФ. Заказывая ПО у нас, вы получите следующие преимущества:
Полностью оригинальная конфигурация «LIMS IT-Lab» разработана на базовых объектах системы «1С:Предприятие» версии 8.3. и предназначена для автоматизации учета работы лабораторий вне зависимости от их размеров. Данная Конфигурация может работать как совместно с любой предустановленной компонентой «1С:Предприятия», так и самостоятельно. Конфигурация обеспечивает комплексную автоматизацию работы лаборатории. Конфигурация имеет модульную структуру, общий набор функций которой определяется составом задействованных блоков. Конфигурация позволяет автоматизировать большую часть рутинных процессов и включает в себя следующие функциональные блоки:
Данные блоки позволят автоматизировать и управлять следующими функциями:
Электронные журналыВ первую очередь необходимо создать Вид электронных журналов. Вид необходим для того чтобы разграничить электронные журналы по функциональному назначению. Для создания вида электронного журнала необходимо зайти в раздел Электронные журналы / Виды электронных журналов (рис 1). Рисунок 1- виды электронных журналов
Для того чтобы создать новый вид электронного журнала нажимаем на кнопочку Создать, после чего откроется диалоговое окно для создания вида электронного журнала (рис 2). Рисунок 2 – Создание вида электронных журналов
После внесения информации нажимаем на кнопку «Записать и закрыть». Следующий шаг — это формирование Шаблона электронных журналов. Для этого переходим в раздел Электронные журналы / Шаблоны электронных журналов. Откроется окно для внесения шаблона электронных журналов (рис 3).
Слева находим созданный вид электронных журналов и выбираем необходимый, например, ВЛК, нажимаем на кнопку Создать и добавляем новый шаблон электронного журнала (рис 4). Вносим наименование журнала и нажимаем Записать и закрыть. Рисунок 4 – создание шаблона электронного журнала
Далее наполняем электронный журнал значениями.
Реквизиты электронного журнала – это так называемая шапка журнала, вносятся реквизиты, которые не являются записями журнала, например, редакция или название Лаборатории. Реквизиты записи электронного журнала – это табличная часть для регистрации записей электронного журнала. Для добавления реквизитов добавляем их в таблице 1, если необходимо добавить записи вносим их в таблицу 2 как на рисунке 5. Для добавления реквизитов в таблицы нажимаем на кнопочку выбора в панели функций (рисунок 6). Рисунок 6- Добавление реквизитов электронных журналов Появится окно выбора реквизита
Если среди перечисленных реквизитов нет необходимого нажимаем на кнопочку Создать. Откроется окно создания нового реквизита журнала.
В поле наименование вносим название нашего реквизита, например, Наименование нормативного документа. Тип значения – выбираем какого типа будет наше значение. Доступны следующие значения.
Если оставим флажок Составной тип данных, то сможем выбрать несколько значений для одного реквизита. Убрав флажок, необходимо указать только 1 тип значения. При необходимости выбирать уже с внесенных значений, например, из перечня оборудования, то выбираем тип Оборудование, а если просто вносить текстовое значение, то можно выбрать тип Строка. После выбора типа нажимаем ОК. Далее есть возможность указать будет это поле однострочное или многострочное (это необходимо если мы будем вносить много текста, или несколько предложений). Флаг Заполнять обязательно – устанавливаем тогда когда реквизит будет заполняться обязательно и без его заполнения нельзя будет сохранить журнал. Тип – статический и по формуле. Если мы хотим внести формулу, то ставим переключатель в значение формула, если же это не формула, то оставляем переключатель в положении Статический. После заполнения необходимых данных нажимаем записать и закрыть. И выбираем в электронный журнал созданное значение. Таким образом, наполняем журнал необходимыми значениями. После наполнения электронного журнала, заходим в раздел электронные журналы и выбираем пункт Электронные журналы.
Нажимаем на кнопочку Создать электронный журнал или же если необходимо добавить записи в уже созданный журнал, то нажимаем на кнопочку Редактировать. После выбора действий с электронным журналом, откроется журнал.
Вносим необходимые нам записи. При создании записи в табличной части журнала будет постоянная часть.
Это номер и дата записи – их можно не менять, это технические записи системы. Флажок напоминать – необходимо установить и заполнить активные значения тогда, когда будем формировать напоминания в календарь сотрудника. Например, если это запись о проведении утилизации или же о поверке оборудования. А также рассмотрим действия с записями электронного журнала. Кнопка Добавить – это добавить запись в табличную часть журнала. Копировать и вставить необходимо нажать, когда захотите скопировать уже созданную строку. Заполнить из другого журнала – функция добавления записей из других электронных журналов.
Необходимо выбрать журнал и сопоставить значения, которые будут переноситься, а также можно указать непосредственно записи журнала, которые будут перенесены. Для печати журнала существует также настраиваемый механизм. Нажимаем на кнопку Печать в журнале и выбираем кнопку создать печатную форму.
Пример формирования печатной формы журнала. Мы можем создать форму любого вида по своему усмотрению. А также можно подписать печатную форму электронной подписью. Для этого предварительно необходимо сохранить документ в необходимый формат, например, пдф и прикрепить его к журналу в пункте ФАЙЛЫ. Свидетельство о государственной регистрации программы для ЭВМ
Свидетельство о валидации программного обеспечения Источник: 1cmagazine.ru
Загрузка ...
|



































