Минобрнауки: программа развития генетических технологий снизит внешнюю зависимость
МОСКВА, 22 апреля./ТАСС/. Федеральная научно-техническая программа развития генетических технологий до 2027 года позволит снизить критическую зависимость российской науки от иностранных баз генетических и биологических данных, программного обеспечения и приборов, заявил ТАСС представитель пресс-службы Министерства науки и высшего образования (Минобрнауки) в понедельник. Ранее сообщалось , что программу утвердил премьер-министр Дмитрий Медведев.
«Основными задачами программы является получение и внедрение результатов, необходимых для создания генетических технологий, в том числе технологий генетического редактирования, а также снижение критической зависимости российской науки от иностранных баз генетических и биологических данных, иностранного специализированного программного обеспечения и приборов», — сказал представитель пресс-службы.
Наполнение программы
Как говорится на сайте кабинета министров, основные цели документа — «комплексное решение задач ускоренного развития генетических технологий, в том числе технологий генетического редактирования, создание научно-технологических заделов для медицины, сельского хозяйства и промышленности, совершенствование системы предупреждения чрезвычайных ситуаций биологического характера и контроля в этой области».
Презентация программы магистратуры «Генетика и генетические технологии»
Среди направлений реализации программы называются «биобезопасность и обеспечение технологической независимости, генетические технологии для развития сельского хозяйства, медицины, промышленной микробиологии». Программа предусматривает «создание и развитие на базе научных и образовательных организаций лабораторий и центров, проводящих исследования в области генетических технологий, их техническую поддержку, проведение научных исследований и разработок с применением генетических технологий, включая разработку биологических препаратов, диагностических систем и иммунобиологических средств для здравоохранения, биотехнологий для сельского хозяйства и промышленности». Эксперты ожидают, что выполнение программы позволит создать «научно-технологические заделы для медицины, сельского хозяйства и промышленности», а «с использованием технологий генетического редактирования будут разработаны линии растений и животных, включая аквакультуру, востребованных в реальном секторе экономики».
Предполагаются также «разработка с помощью генетических технологий in vitro и in vivo моделей заболеваний человека, функционирование биоресурсных центров, обеспечивающих формирование, хранение и предоставление образцов коллекций в соответствии с мировыми стандартами, создание биоинформационных и генетических баз данных, создание не менее трех центров геномных исследований мирового уровня», отмечается на сайте кабмина. Также уточняется, что «будет обеспечена разработка биологических препаратов, диагностических систем и иммунобиологических средств для здравоохранения, биотехнологий для сельского хозяйства и промышленности».
Как генетические технологии меняют нашу жизнь?
В рамках медицинского направления программы речь идет о создании с помощью генетических технологий методов генетического редактирования для повышения устойчивости клеток иммунной системы к ВИЧ-инфекциям и вирусным гепатитам и лекарственных препаратов для их лечения.
Программа предполагает формирование национального биоресурсного центра промышленных микроорганизмов, а в сельском хозяйстве — получение новых растений с повышенной устойчивостью к болезням и вредителям, гербицидам и сложным климатическим условиям.
Планируется создать генетическую базу данных биологических объектов, содержащую геномные данные не менее 2,5 тыс. организмов, новые вакцины против опасных инфекций и препараты для преодоления лекарственной устойчивости патогенных биологических агентов, прошедших стадию доклинических испытаний а так же разработать прототип прибора для высокопроизводительного геномного секвенирования.
Программа и нацпроект «Наука»
В рамках реализации программы будут созданы центры геномных исследований мирового уровня, предусмотренные национальным проектом «Наука».
Центры геномных исследований мирового уровня осуществляют прорывные геномные исследования и разработку генетических технологий, включая технологии генетического редактирования, направленные на решение задач, соответствующих мировому уровню актуальности и значимости, а также обеспечивают продвижение российских генетических исследований в мировом научном сообществе, их интеграцию с мировой наукой и внедрение в практику, отмечается в документе.
Центры геномных исследований мирового уровня должны соответствовать следующим критериям: наличие опыта проведения геномных исследований и разработки генетических технологий; наличие опыта реализации образовательных, научных и (или) научно-технических программ с участием молодых исследователей и обучающихся в области генетических технологий; наличие при необходимости биоресурсных коллекций в области генетических технологий, говорится в документе.
О нацпроекте «Наука»
Национальный проект «Наука» разработан в соответствии с майским указом президента России Владимира Путина. Срок его реализации: с октября 2018 года по 2024 год (включительно).
Согласно целям нацпроекта, в 2024 году Россия должна войти в пятерку ведущих стран мира, осуществляющих научные исследования и разработки в областях, определяемых приоритетами научно-технологического развития. Должны быть созданы привлекательные условия для работы в РФ российским и зарубежным ведущим ученым, а также молодым перспективным исследователям; увеличены внутренние затраты на научные исследования и разработки.
Источник: tass.ru
Что такое генетически отредактированные организмы?
В России могут разрешить генетически отредактированные организмы. В утвержденной правительством Федеральной программе развития генетических технологий на 2019-2027 годы одной из основных целей называется «комплексное решение задач ускоренного развития генетических технологий, в том числе технологий генетического редактирования».
Статья по теме
Головной научной организацией программы стал Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт». «С использованием технологий генетического редактирования будут разработаны линии растений и животных, включая аквакультуру, востребованных в реальном секторе экономики», — отмечается в документе, опубликованном на сайте правительства РФ. Как следует из программы, не оставят без внимания и разработку препаратов, диагностических систем и иммунобиологических средств для здравоохранения. Также в рамках программы ожидается открытие не менее трех центров геномных исследований мирового уровня.
Что такое генетически отредактированные организмы и чем они отличаются от генно-модифицированных?
Генетическое редактирование — процесс, при котором можно с высокой точностью вставлять, удалять и заменять фрагменты ДНК. Эта технология генной инженерии отличается относительно низкой стоимостью. Технология создания генно-модифицированных организмов (ГМО) предполагает введение в организм инородного ДНК.
К примеру, генно-модифицированная кукуруза содержит ген почвенной бактерии Bacillus thuringiensis. При генетическом редактировании изменения в ДНК вносятся без включения инородных клеток. Генетическое редактирование похоже на процесс естественных мутаций, через которые за сотни лет проходят клетки живых организмов.
Зачем нужно генетическое редактирование в сельском хозяйстве?
Статья по теме
Как генетическое редактирование может применяться в медицине?
Ученые говорят, что технологии генетического редактирования позволят исправить мутации в генах человека, а затем вылечить болезни, к которым привели поломки в ДНК. На данный момент исследования эффективности метода при лечении онкологических патологий уже проводятся в Китае. В ближайшее время такие испытания начнутся в США. Ожидается, что генетическое редактирование позволит лечить болезни крови, СПИД, муковисцидоз, некоторые виды мышечной дистрофии и слепоты.
Есть ли уже опыт редактирования ДНК человека?
В ноябре 2018 года стало известно о том, что генетик Хэ Цзянькуй из Южного университета науки и технологий Китая принял участие в первом в истории изменении ДНК эмбрионов человека. Как ученый рассказал в интервью агентству Associated Press, во время репродуктивного лечения супружеской пары он отредактировал геномы эмбрионов.
В итоге у здоровой матери и ВИЧ-инфицированного отца родились две дочери с измененной ДНК. Удаление гена позволило детям получить пожизненный иммунитет к ВИЧ. В мире резко осудили этот эксперимент. После новости об опыте все эксперименты с человеческим геномом в Китае были временно запрещены.
Источник: aif.ru
Генетические технологии: пугающие мифы и борьба с реальными опасностями
Современная генетика одна из самых обсуждаемых наук. С того момента как ученые научились редактировать генетическую информацию, во всем мире не утихают споры о допустимости применения генетических технологий. Идут споры в научном сообществе. Популярные СМИ пугают читателей и зрителей «непредсказуемыми последствиями».
Политики и общественные деятели некоторых стран выступают за запрет ГМО. Общественность обсуждает допустимость попыток вмешательства в ДНК человека.
Генетические технологии – мировой рынок, растущий «как на дрожжах»
Несмотря на споры и скандалы, во всем мире продолжаются научные исследования и постоянно растут инвестиции в генетические технологии. По оценкам международных консалтинговых компаний, к 2027 году только рынок CRISPR-технологий, позволяющих направленно редактировать геномы, достигнет 10 млрд долларов США.
В России развитие инновационных генетических технологий осуществляется в рамках Федеральной научно-технологической программы генетических технологий на 2019-2027 годы. «Основными задачами программы является получение и внедрение результатов, необходимых для создания генетических технологий, в том числе технологий генетического редактирования, а также снижение критической зависимости российской науки от иностранных баз генетических и биологических данных, иностранного специализированного программного обеспечения и приборов», – сообщили в Министерстве науки и высшего образования Российской Федерации.
Причина такой заинтересованности государств в ускоренном развитии генетических технологий – в широком спектре их возможного применения. Первой в голову, конечно же, приходит возможность редактирования генома человека и все связанные с ней ужасы, красочно описанные научными фантастами. Реальность гораздо менее пугающа, хотя и не менее фантастична. Развитие генетических технологий позволит в том числе обеспечить разработки биологических препаратов, диагностических систем и иммунобиологических средств для сферы здравоохранения, биотехнологий для сельского хозяйства и промышленности, а также усовершенствовать меры по предупреждению чрезвычайных ситуаций биологического характера и осуществлению контроля в этой области.
По словам заведующего Лабораторией геномной инженерии МФТИ Павла Волчкова, «современная генетика перестает быть лабораторной наукой, когда ученые в белых халатах что-то изучают в пробирках. Генная инженерия движется в сторону анализа больших данных (big data) – и предсказания эффектов терапии.
Лично я хотел бы, чтобы через пять лет в России появилось пять новых мощных компаний, которые смогут успешно выйти на мировой рынок и на своем примере показать другим российским компаниям, что это очень большой и перспективный рынок. А создание четких и для всех понятных „правил игры“ приведет на этот рынок частных инвесторов».
Генетика против эпидемии ожирения и диабета
Помимо разрабатываемой Программы развития генетических технологий в России уже реализуется Приоритетный национальный проект «Наука», одной из целей которого является создание в России трех центров геномных исследований мирового уровня к 2020 году.
Важную роль в развитии генетических технологий России также играют университеты – участники программы повышения конкурентоспособности ведущих российских университетов среди ведущих мировых научно-образовательных центров, Проекта 5-100.
Так, в рамках реализации Проекта 5-100 в Сеченовском университете созданы лаборатории генно-терапевтических вакцин и Лаборатория клинической геномной биоинформатики. В Университете Лобачевского с февраля 2018 года в рамках стратегической академической единицы (САЕ) по медицине действует кафедра общей и медицинской генетики. В Сибирском федеральном университете в рамках Проекта 5-100 была открыта Лаборатория лесной геномики.
Среди задач, которые решают генетики университетов Проекта 5-100, – разработка вакцин нового типа, борьба против эпидемии ожирения и сахарного диабета второго типа (инсулиннезависимого) среди взрослых и детей.
По данным Европейского бюро ВОЗ, с 1980-х годов распространенность ожирения во многих странах Европы выросла в три раза. В некоторых странах Европы каждый третий ребенок в возрасте 11 лет имеет избыточную массу тела или страдает ожирением.
Как рассказал руководитель отдела геномной медицины ФГБНУ «НИИ АГиР им. Д.О. Отта», заведующий лабораторией биобанкинга и геномной медицины СПбГУ, профессор-исследователь БФУ им. И. Канта Андрей Глотов, «можно было бы предположить, что рост первичной заболеваемости сахарным диабетом в тех регионах, где он ранее был ниже среднего значения по стране, связан с наличием определенных аллелей. Но вероятность того, что такие генетические изменения произошли за несколько десятков лет, крайне мала.
Намного вероятнее то, что рост числа заболеваний связан с изменением рациона питания и состава микробиоты (бактерий, живущих в желудочно-кишечном тракте). Собрано уже много свидетельств того, что измененный состав микробиоты приводит к риску развития ожирения, в том числе у детей».
По словам профессора, «самая простая коррекция генетических дефектов – это не генное редактирование, не генная терапия, а генетически обоснованная коррекция рациона».
Совокупный анализ генома человека и его микробиоты позволит относить людей к группам риска и, соответственно, формировать для них индивидуальные диеты.
«Мы в БФУ проводим исследования микробиоты, а наши партнеры изучают генетику пациентов с диабетом. В будущем мы планируем объединить наши результаты для генерации общих знаний и создания программ коррекции питания. Затем хотим подключить к нашей работе компании по производству аутопробиотиков», – сказал профессор Глотов.
Развитие биобанков позволит длительное время хранить микробиоту, взятую у детей. Это даст возможность каждому человеку, чья микрофлора есть в банке, получить для себя аутопробиотики. Принимая аутопробиотики, человек может восстанавливать микрофлору своего желудочно-кишечного тракта до того состояния, когда она была нормальной.
Профессор Глотов считает, что сегодня достижения генетики «уже позволяют предупреждать развитие диабета у пациентов с предрасположенностью, но без ожирения; разрабатывать протоколы по предотвращению диабета у пациентов с ожирением и значительно улучшать качество жизни пациентов с диабетом».
Прорывные генетические технологии могут также помочь в решении проблемы онкологических заболеваний. Над этой задачей бьются в совместной лаборатории КФУ-РИКЕН «Функциональная геномика», основной фокус которой – биомедицинские исследования в области онкогенетики и фармакогенетики для поиска новых перспективных диагностических решений по оптимизации терапии.
Защита биоразнообразия: от спасения насекомых до клонирования мамонтов
В начале 2018 года группа исследователей из 18 стран мира организовала международный консорциум по изучению и сохранению биоразнообразия Земли Bio2Bio. Один из его организаторов, руководитель центра геномной и регенеративной медицины ДВФУ Александр Каганский тогда заявлял: «За последние 40 лет потеряно больше половины видов, которые были на Земле».
Могут ли генетики спасти вымирающие виды или даже восстановить уже утраченные? Судя по заявлениям американского генетика George Church из Гарварда, известного не только работами по прямому секвенированию генома, но и амбициозным проектом по «клонированию шерстистого мамонта», современные ученые вполне серьезно рассматривают такую возможность.
Как считает Каганский: «Клонирование мамонта – очень интересный мирный научный проект, сплотивший ведущих теоретиков и экспериментаторов разных стран. Его реализация поможет широко популяризовать и генетику, и науку вообще, подкрепит человечество в надежде на возобновляемость видов».
«Очень важно, что сейчас с помощью генетики уже можно придумать, как, например, искоренить энцефалит или болезнь Лайма. У генетиков появился шанс дать людям возможность наслаждаться природой без риска стать инвалидами или умереть после укуса клеща», – говорит Каганский.
Генетика и глобальные проблемы человечества
Как отмечает научный руководитель Научно-образовательного центра геномных исследований Сибирского федерального университета, ведущий научный сотрудник Института общей генетики им. Н.И. Вавилова Российской академии наук, профессор Техасского агромеханического университета (США) и Гёттингенского университета (Германия) Константин Крутовский: «Сейчас нет отдельно российской, китайской или какой-либо другой национальной генетики. Наука в своей основе интернациональна, а проблемы в большинстве своем общие. Есть, конечно, некоторые специфические национальные проблемы, но генетика, как и наука в целом, в наше время едина и глобализирована».
По мнению профессора Крутовского, развитие генетики (и конкретно генной инженерии) имеет большое значение для преодоления глобальных проблем современности, таких как снижение биоразнообразия; проблема сердечно-сосудистых, онкологических заболеваний и СПИДа; голод (недостаток продовольствия) и другие.
Но «нужно учитывать, что все перечисленные проблемы комплексные. Например, проблема заболеваний – это не только генетическая предрасположенность, которую сейчас уже можно предсказывать и корректировать для многих заболеваний, но это результат состояния среды, в которой мы обитаем, качества и образа нашей жизни.
Проблема снижения биоразнообразия – это тоже комплексная проблема, и, соответственно, решаться она должна комплексно: и экологически, и законодательно, и социально», – отмечает Крутовский.
Многие ученые согласны с тем, что решение глобальных проблем зависит не только от развития науки и технологий, но еще и от степени ответственности людей, которые осуществляют хозяйственную деятельность на нашей планете и принимают глобальные решения в экономике.
Источник: www.5top100.ru
На правах редактора
Правительство России в понедельник утвердило федеральную научно-техническую программу развития генетических технологий на 2019-2027 годы. Не пугайтесь бюрократического названия. Это довольно любопытный документ, из которого можно узнать не только о том, сколько бюджетных денег государство планирует на это потратить, но и что оно думает о самих генетических технологиях. Например, в России, где ГМО запрещены, похоже, разрешат генетически отредактированные организмы. То есть семги AquAdvantage нам не видать, зато CRISPR-картошкy или острые помидоры, может статься, мы еще поедим.
Самый интересный для нас абзац 57-страничного документа — вот этот:
Существующие сорта и гибриды сельскохозяйственных растений и породы животных получены в результате длительного отбора, направленного на формирование требуемых признаков. Генетические технологии, предполагающие направленное изменение собственных генов растения или животного без внесения чужеродного генетического материала, дают такой же конечный результат, поскольку изменения вносятся в один или несколько нужных генов.
Эти слова до степени смешения похожи на формулировки, с которыми американские регуляторы, в отличие от европейских, отказываются признавать генетически отредактированные организмы ГМО — и не вводят для них никакого особого регулирования. Профессор Сколтеха и университета Ратгерса Константин Северинов подтвердил N + 1, что российские власти и работающие над государственной политикой в этой сфере ученые действительно пытаются юридически развести понятия ГМО и генетически отредактированных организмов — именно на этом основании.
Если эту позицию в итоге займет и российское государство, то оно, помимо прочего, прислушается к собственным ученым, которые очень не хотят, чтобы генетически отредактированные организмы постигла судьба генетически модифицированных.
Помощник президента РФ Андрей Фурсенко ранее заявлял N + 1, что вопрос регулирования CRISPR-организмов в России должно решать как раз научное сообщество совместно с политиками. Так как Россия, как и США (но не ЕС), не ратифицировала Картахенский протокол о биобезопасности к Конвенции о биологическом разнообразии, теоретически страна может принять любое решение по этому поводу.
Но здесь есть некоторые взаимоисключающие параграфы: в прошлом месяце президент подписал указ, в котором, в частности, предполагалось присоединение РФ к Картахенскому протоколу. Как ранее объяснял N + 1 Александр Игнатов, директор по науке исследовательского центра «ФитоИнженерия», формально из этого протокола как раз и можно вывести тождественность ГМО и CRISPR-организмов, о которой заявил европейский суд.
Результаты программы правительство представляет себе довольно любопытно: помимо прочего, это не менее 30 линий растений и животных, включая аквакультуру, созданных с помощью генетических технологий. Десять из 30 этих линий по плану реализации программы должны появиться уже к 2020 году, то есть прямо сейчас кто-то уже должен доводить их до ума.
Причем речь явно идет не только о научных разработках, для которых сегодня разрешены и ГМО, — эти линии, согласно программе, должны быть «востребован[ы] организациями (в том числе реального сектора экономики)».
Что это за организмы? Например, это не менее четырех культур из некого перечня основных сельскохозяйственных культур (такой документ найти не удалось, но в пример приводятся пшеница, картофель, сахарная свекла и ячмень), полученные с помощью генетического редактирования и «характеризующиеся улучшенными хозяйственно-ценными признаками». Еще это быстрорастущие линии деревьев и технических растений для плантационного выращивания и сельскохозяйственные животные, устойчивые к вирусным заболеваниям.
Есть ли в закромах российских ученых такое количество генетически отредактированных организмов (для сравнения, составители программы полагают, что в США имеется «более 20» таких организмов)? Дмитрий Мирошниченко, старший научный сотрудник лаборатории экспрессионных систем и модификации генома растений «БИОТРОН» в Институте биоорганической химии РАН, который занимается той самой CRISPR-картошкой, сказал N + 1, что ему известно лишь о 2-3 линиях, которые могли бы подойти под формулировку программы, но «может быть, кто-то еще что-то делает».
«Если трансгенные [организмы], то да, вполне, и здесь в разных применениях, это и сельское хозяйство, и ветеринария. Лет 30 этим занимаются лаборатории, что-то есть», — сказал Мирошниченко.
Северинов не видит проблемы в создании нужного для отчетности количества линий с учетом того, что сейчас этим на практике занимаются даже его студенты. Вопрос в том, что это будут за линии и не окажутся ли они «банальными или бесполезными». «К сожалению, в России основные проблемы с постановками задач», — сказал ученый.
Так или иначе, по оценке, приведенной в документе, в 2018 году на генетические исследования (именно так, без уточнений) потратили более 22 миллиардов бюджетных рублей. «С 2014 года Российским научным фондом на конкурсной основе было поддержано более 300 различных проектов, так или иначе связанных с генетическими технологиями. Часть из этих проектов на настоящий момент успешно завершена. По предварительным оценкам, общая сумма финансирования проектов за все годы реализации составляет около 5 миллиардов рублей», — рассказал N + 1 заместитель генерального директора РНФ Андрей Блинов.
Новая программа в целом оценивается в 127 миллиардов рублей, 111 из которых будут выделены из госбюджета.
Помимо этого, в документе можно найти много разных интересных штук. Так, российские ученые должны будут создать не менее пяти новых вакцин против опасных инфекций и не менее двух лекарственных препаратов «для преодоления лекарственной устойчивости патогенных биологических агентов, прошедших стадию доклинических испытаний».
Еще государство хочет получить прототип отечественного прибора для высокопроизводительного геномного секвенирования. Для справки, на рынке сейчас довольно много технологий такого секвенирования (NGS): пиросеквенирование, с которого началась эра бурного развития исследования геномов, стремительно вытесняется более дешевыми технологиями, такими как cеквенирование синтезом от Illumina и полупроводниковое секвенирование на платформе Ion Torrent (обе технологии популярны и в России).
Если начать сравнивать цены, то низкая цена прибора может с лихвой компенсироваться высокими ценами на реактивы для пробоподготовки и прочтения молекул, поэтому выбор технологии разумнее осуществлять в зависимости от задачи — например, размер генома, присутствие в нем повторяющихся последовательностей, нужно ли собрать последовательность ДНК de novo (или есть референсная последовательность).
В России с удешевлением технологий количество исследований, использующих NGS, растет, но это по-прежнему довольно дорого: цена «мощных» секвенаторов, позволяющих читать большие геномы, колеблется в районе нескольких миллионов рублей — тем не менее, в России их уже довольно много.
Появление «карманного секвенатора» MinION от Oxford Nanopore Technologies может изменить ситуацию: стартовый набор для работы в России доступен за несколько тысяч долларов в зависимости от комплектации (80-200 тысяч рублей), но его возможности довольно скромны — впрочем, умельцы даже геном человека на нем прочитали. Узнать больше о развитии методов секвенирования ДНК можно здесь.
Еще — и это поразительно, учитывая, что на государственном уровне эта тема вообще никак не звучала — в правительственном документе, кажется, есть отсылка к эксперименту Цзянькуя Хэ с генетически отредактированными детьми.
«Внесение точных изменений в геном способно придавать клеткам человека устойчивость к вирусам. Появилась возможность целенаправленно выключить рецептор, являющийся одним из основных путей попадания ВИЧ-инфекции в клетки иммунной системы», — говорится в документе. Именно это и пытался сделать Хэ в своем проекте.
Внимательный читатель этого текста (спасибо ему за это) отметил, что речь здесь может идти и о «выключении» CCR5 в лимфоцитах с помощью цинковопальцевых нуклеаз (ZFN) — такие методы терапии ВИЧ с использованием собственных отредактированных лимфоцитов пациента, не предполагающие редактирование генома эмбриона, уже проходят клинические испытания.
В качестве одного из разделов фигурирует «редактирование генетических вариантов и дефектов генома, приводящих к заболеваниям с описанной генетической этиологией», без уточнения, правда, о каком редактировании идет речь — соматических клеток или эмбрионов человека. Как мы знаем, редактирование генома эмбриона человека в России не то чтобы запрещено; когда N + 1 попытался выяснить у Минздрава, как поживают предложения по этому вопросу, которые тот должен был подготовить, нам отказали в комментарии со ссылкой на статью 40 закона о СМИ — то есть эта информация «содержит сведения, составляющие государственную, коммерческую или иную специально охраняемую законом тайну».
Всех подробностей научных исследований в рамках новой программы мы пока не знаем: НИЦ «Курчатовский институт», назначенный головной научной организацией, должен будет вместе с Российской академией наук подготовить проект комплексного плана научных исследований по ней. В пресс-службе НИЦ N + 1 пока не ответили на вопрос о том, когда будет готов этот план.
«Хорошо, что [эта программа] есть, потому что без нее было бы хуже. Целью ее является, в частности, создание какого-то количества центров мирового уровня, и пока власть имущие не обратятся к скучным проблемам доступа к реагентам, доступа к сервисам, открытости страны и прочего, ничего мирового уровня нам не светит. На самом деле мы в очередной раз бросаемся за уходящим поездом», — отметил Северинов, участвовавший в разработке документа.
Источник: nplus1.ru