В нашем центре вы можете заказать эту услугу на дом, что позволит вам сэкономить время и усилия на доезд в клинику, избежать контакта с другими пациентами и получить услугу в привычных для себя условиях.
Как подготовиться к визиту
Особой подготовки не требуется. За 12 часов до забора крови исключить из рациона жирную, острую пищу.
Прием пищи возможен не менее, чем за 2 часа до забора крови.
Прием лекарственных препаратов по согласованию с врачом.
Перед сдачей анализа необходимо заполнить анкету «Генетические факторы мужского бесплодия (ненаступление беременности у супруги, нарушение спермограммы)».
Источник: mc21.ru
Генетические факторы мужского бесплодия.
По современным представлениям расширяются показания для проведения генетического обследования, т.к. эти нарушения могут приводить к непрогнозируемым изменениям в спермограмме от азооспермии до нормозооспермии. Обуславливая тем самым как сам бесплодный брак, так и передачу генетически измененной информации по наследству.
мужское бесплодие 1ч. (причины)
Генетический фактор встречается в 15% страдающих бесплодием мужчин (при выраженной (олигоспермии, азооспермии, Сертоли-клеточном синдроме, блокаде сперматогенеза)) и 10% у женщин. Чем хуже качество спермы вплоть до азооспермии, тем выше риск присутствия хромосомных аномалий, а также у мужчин с нарушением полового развития и сперматогенеза все чаще находят дефекты одиночных генов в Y-хромосоме.
Генетические маркеры мужского бесплодия, что это такое и кому показаны данные обследования?
Поэтому генетические исследования играют важную роль в диагностике нарушений фертильности. Это также сложная проблема, возникающая перед применением метода ИКСИ для лечения мужского бесплодия, т.к. увеличивается риск передачи потомству дефектных генов. Классическими показаниями к ИКСИ служат тяжелая олигозооспермия и азооспермия.
У 3-5% мужчин с такими нарушениями обнаруживают микроделеции Y-хромосомы. У 5% мужчин при врожденной двусторонней аплазии семявыносящего протока и двусторонней обструкции семявыносящего канала (обструктивной азооспермии) имеются мутации гена муковисцидоза. У 4-5% мужчин и 6-7% женщин охваченных программами ИКСИ обнаруживается аномальный кариотип. В свете этой проблемы очень остро встает вопрос предварительного генетического скрининга.
Источник: androopinion.ru
Генетические причины мужского бесплодия
Программа генетические факторы мужского бесплодия
Пример результата
Скачать файл
Скачать файл
Комплексное исследование, которое позволяет определить ведущие генетические причины мужского бесплодия и выбрать соответствующую тактику ведения пациента.
В исследование включены самые частые генетические причины мужского бесплодия: выявление делеций в области локуса AZF, влияющих на сперматогенез, определение количества CAG-повторов в гене AR, связанных с изменением чувствительности к андрогенам и поиск мутаций в гене CFTR, отвечающего за развитие заболевания муковисцидоз, клиническим проявлением которого является обструктивная азооспермия.
Метод исследования
БиоЧип, Автоматическое секвенирование ДНК, полимеразная цепная реакция.
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Буккальный (щечный) эпителий, венозную кровь.
Как правильно подготовиться к исследованию?
Подготовки не требуется.
Общая информация об исследовании
Мужское бесплодие (МБ) – это серьезное патологическое состояние, требующее комплексной всесторонней диагностики, неотложной коррекции, а в некоторых случаях и профилактики.
Бесплодием страдает 15-20 % пар репродуктивного возраста. В половине случаев оно связано с «мужским фактором», проявляющимся отклонениями в параметрах эякулята.
Сложность диагностики МБ заключается в большом количестве причин, его вызывающих. К ним относятся аномалии мочеполовой системы, опухоли, инфекции мочеполового тракта, эндокринные нарушения, иммунологические факторы, генетические мутации и др. В отличие от вышеперечисленных причин, генетические не всегда имеют клинические проявления, однако крайне важны для диагностики МБ у обследуемого.
Важно понимать, что диагноз «МБ» и его форм может поставить только врач-специалист на основании анамнестических данных, данных осмотра, результатов инструментальных и лабораторных исследований. Поводом обращения к врачу могут быть следующие причины:
- невозможность зачатия ребенка в течение года при условии отсутствия признаков женского бесплодия у партнерши;
- нарушения эректильной и эякуляторной функций;
- сопутствующие заболевания урогенитальной сферы (воспалительные, опухолевые, аутоиммунные, врождённые и др.);
- прием гормональных и цитостатических препаратов;
- дискомфорт в урогенитальной области.
Частыми причинами мужского бесплодия являются нарушения структуры и количества сперматозоидов, влияющие на их подвижность и способность к оплодотворению.
Основными генетическими причинами развития МБ являются:
1) делеции (удаления генетических фрагментов) локуса AZF;
2) полиморфизм (увеличение повторов генетического фрагмента – CAG) гена AR;
3) мутации (нарушение последовательности) гена CFTR.
В настоящее время эти маркеры являются неотъемлемой частью стандартных критериев при комплексной диагностике генетических проявлений МБ, встречаясь в группе пациентов в 10-15 % случаев.
Делеции локуса AZF и гена SRY
Важную роль в развитии таких патологий, как олигозооспермия и азооспермия, играют отклонения в специфическом участке Y-хромосомы – AZF-локусе (фактор азооспермии). Входящие в него гены определяют нормальное протекание сперматогенеза, и при нарушении генетической структуры AZF-локуса образование мужских половых клеток может серьезно нарушиться.
AZF-локус находится в длинном плече Y-хромосомы (q11). Гены, расположенные в этом локусе, играют важную роль в процессе сперматогенеза.
Микроделеция Y-хромосомы – это выпадение определенных участков, обнаруживается в среднем в 10-15 % случаев азооспермии и в 5-10 % случаев олигозооспермии тяжелой степени и обусловливают нарушения сперматогенеза и бесплодие у мужчин.
Локус AZF разделен на 3 участка: AZFa, AZFb и AZFc. В каждом из них идентифицированы гены, участвующие в контроле сперматогенеза. Делеции в локусе AZF могут быть полными, т.е. целиком удаляющими один из AZF-регионов или более, и частичными, когда они не полностью захватывают какой-либо из трех его регионов.
При полных AZF-делециях прослеживается довольно четкая зависимость степени нарушения сперматогенеза от размера и локализации делеций, что может иметь прогностическое значение в получении сперматозоидов, пригодных для программ экстракорпорального оплодотворения.
- Отсутствие всего локуса AZF, а также делеции, целиком захватывающие регионы AZFa и/или AZFb, указывают на невозможность получения сперматозоидов.
- Практически у всех пациентов с делециями AZFb или AZFb+c отмечают азооспермию вследствие тяжелых нарушений сперматогенеза (синдрома «только клетки Сертоли»).
- При полных делециях региона AZFc проявления варьируются от азооспермии до олигозооспермии. В среднем у 50-70 % пациентов с делецией, целиком захватывающей AZFс-регион, удается получить сперматозоиды, пригодные для искусственного оплодотворения.
- При частичных AZFс-делециях проявления варьируются от азооспермии до нормозооспермии.
Исследование состояния AZF-локуса Y-хромосомы у пациентов с азооспермией и олигозооспермией тяжелой степени позволяет установить генетическую причину нарушений сперматогенеза, провести дифференциальную диагностику бесплодия у мужчин и скорректировать лечение, проверить возможность получения сперматозоидов при тестикулярной биопсии и возможность получения сперматозоидов для ИКСИ (интрацитоплазматическая инъекция сперматозоида).
Следует учитывать, что в случае успешного использования вспомогательных репродуктивных технологий делеция Y-хромосомы передается по мужской линии. Это показывает необходимость диспансерного наблюдения за мальчиками, рождёнными после применения ИКСИ у отцов с микроделециями в Y-хромосоме, для оценки их фертильного статуса.
Показания для скрининга AZF-делеций основываются на количестве сперматозоидов и включают в себя азооспермию и тяжелую олигозооспермию ( T, N1303K, 2143delT, 2184insA, G542X, 1677delTA, R334W, 3821delT, G85E, 2789+5G>A, S1196X, 2183AA-G, I507del, 621+1G>T, R347P, R553X, 1078delT, R347H, 1717-1G>A, G551D, R1162X, 3732delA.
Генетический анализ позволяет выявлять до 95 % всех возможных больных, что существенно превышает разрешающие способности утвержденного в России скрининга.
Совокупность результатов, которые могут быть получены при проведении генетического тестирования на наличие у мужчины делеций AZF, определения числа CAG-повторов гена AR и мутаций гена CFTR, позволяет выявить проблемы по мужской линии при планировании беременности, принять решение по тактике ведения пациента и при необходимости выбрать оптимальную схему вспомогательных репродуктивных технологий.
Когда назначается исследование?
- При диагностике причин бесплодия у мужчин;
- комплексное обследование бесплодной пары;
- при нарушении сперматогенеза неясной этиологии;
- при определении терапевтического подхода к получению сперматозоидов для ЭКО (и прогнозировании его возможности);
- в случаях нарушения репродуктивной функции по мужской линии в семейном анамнезе;
- если у мужчины выявлены структурные аномалии семявыносящего протока (двустороннее отсутствие семявыносящего протока, одностороннее отсутствие семявыносящего протока).
Что означают результаты?
Анализ локуса AZF
- Делеции не выявлены – данное состояние не ассоциировано с развитием мужского бесплодия.
- Выявлена делеция (делеции) – данное состояние может являться причиной развития клинических проявлений мужского бесплодия и, в зависимости от типа делеции, нарушений сперматогенеза разной степени выраженности.
- Делеция AZFa – негативный прогноз в отношении получения сперматозоидов с помощью биопсии яичка.
- Делеция AZFb – негативный прогноз в отношении получения сперматозоидов с помощью биопсии яичка.
- Делеция AZFc – высокая вероятность получения сперматозоидов, пригодных для искусственного оплодотворения.
- Делеция SRY – нарушение дифференцировки гонад по мужскому типу, женский фенотип.
Количество повторов гена AR. Верхней границей нормы для определения риска генетической предрасположенности к гормонозависимому нарушению сперматогенеза является 23 CAG-повтора. По некоторым источникам, диапазон 20-26 повторов считается относительной нормой.
Анализ гена CFTR
N (норма) / N (норма) – мутации не обнаружены.
N (норма) / M (мутации) – выявлена мутация в гетерозиготном состоянии.
M (мутация) / M (мутация) – выявлена мутация в гомозиготном состоянии, подтверждение диагноза «муковисцидоз».
По итогам комплексного исследования выдается заключение с интерпретацией результатов.
Также рекомендуется
[08-038] Простатспецифический антиген общий (ПСА общий)
Важные замечания
На протяжении жизни данные генетические маркеры не изменяются, исследование проводится однократно.
Литература
- Naina Kumar and Amit Kant Singh Trends of male factor infertility, an important cause of infertility: A review of literature J Hum Reprod Sci. 2015 Oct-Dec; 8(4): 191 – 196.
Источник: helix.ru