Программа астрайя что это

Пренатальный биохимический скрининг I триместра беременности, без расчета риска (для внесения в программу Astraia)

Определение биохимических маркеров РАРР-А, свободный b-hCG беременным на сроке от 9 недель до 13 недель 6 дней. Исследование проводится на анализаторе Delfia (PerkinElmer, США) в соответствии с рекомендациями FMF (Fetal Medicine Foundation — Фонд Медицины Плода, Лондон).

Полученные результаты используются врачом ультразвуковой диагностики для проведения расчета рисков хромосомных аномалий плода в программном комплексе «Astraia» с учетом:

• Результатов биохимического скрининга;
• Данных УЗИ;
• Персональных данных беременной.

Astraia – это профессиональная программа, вычисляющая вероятность хромосомных аномалий у плода. Программа была разработана Фондом Медицины Плода (Fetal Medicine Foundation – FMF) в Лондоне и успешно апробирована на огромном клиническом материале во многих странах мира. Она постоянно совершенствуется под руководством ведущего специалиста в области пренатальной диагностики профессора Кипроса Николаидеса, в соответствии с последними мировыми достижениями в области медицины плода.

Генетические исследования (2 серия). Программа Astraia, пренатальная диагностика НИПТ и амниоцентез

Для внесения значений св. β-ХГЧ и PAPP-A в программу ASTRAIA необходимо использовать коэффициенты пересчета:

• Для cв.β- ХГЧ: 1 нг/мл = 1 мМЕ/мл (mU/ml )= 1 МЕ/л (U/L).
• Для PAPP-A: 1 мМЕ/л (mU/L) *0,001 = 1 МЕ/л (U/L).

Подготовка

Забор крови для исследования производят утром натощак (не менее 8 и не более 12 часов после последнего приема пищи). За сутки до взятия крови следует исключить прием алкоголя, занятия спортом, посещение бани, сауны. Если вы принимаете лекарства, обязательно проконсультируйтесь с врачом по поводу целесообразности выполнения анализа либо временной отмены приема препарата. Если отменить прием лекарств невозможно, необходимо проинформировать лабораторию.

Показания

1. Программа позволяет с максимальной точностью рассчитать вероятность наличия синдромов:

• Дауна;
• Корнелии де Ланге;
• Смит-Лемли-Опица;
• Эдвардса;
• Патау.

2. Позволяет своевременно диагностировать на доклинической стадии вероятность осложненного течения беременности (развитие преэклампсии).

Интерпретация результата

Интерпретация результатов исследований, установление диагноза, а также назначение лечения проводится врачом соответствующей специализации.

Источник: www.labquest.ru

Пренатальная (дородовая) диагностика врожденной патологии плода

Рождение здорового ребенка – естественное желание каждой беременной женщины. Но, к сожалению, надежды на счастливое материнство не всегда оправдываются. Около 5% новорожденных имеют различные врожденные заболевания. Скрининг в 1 и во 2 триместрах беременности позволяет определить, насколько велик риск врожденной патологии у будущего ребенка.

Для чего сдавать PRISCA или ASTRAIA? Когда нужна консультация генетика?

В настоящее время существуют достаточно эффективные методы пренатальной (дородовой) диагностики многих заболеваний плода, которые можно выявить с 11 недели беременности. Своевременное проведение скрининговых обследований дает возможность определить большой спектр патологии плода и увидеть ультразвуковые признаки хромосомных аномалий.

Что такое ранний пренатальный скрининг и когда он проводится

Скрининг (от англ. «просеивание») – это совокупность исследований, позволяющих определить группы беременных, у которых существует риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями и врожденными пороками. Но ранний скрининг – это только начальный, предварительный этап обследования, после которого женщинам, с выявленным риском врожденных аномалий, рекомендуется более детальное диагностическое обследование, которое точно подтвердит или исключит наличие патологии.

Данный комплекс диагностики проводится беременным на сроке 11–13 недель +6 дней (когда копчико-теменной размер плода составляет от 45 до 84 мм). Самым оптимальным временем для проведения скрининга считается возраст от 12 до 13 недели , так как при таком обследовании оцениваются как признаки хромосомной патологии у плода, так и анатомические структуры будущего ребенка, а на сроке в 11 недель – 11 недель +4 дня сделать это очень сложно.

Что включает в себя ранний пренатальный скрининг

В комплексное обследование входят:

• УЗИ плода на наличие маркеров (признаков) хромосомной патологии и врожденных пороков развития;
• определение уровня биохимических маркеров хромосомных аномалий в крови беременной женщины: бета-ХГЧ и РАРР-А. Исследование проходит на специальном высокотехнологичном оборудовании Cobas e, Roshe, разрешенном для расчета риска хромосомных синдромов в программе Astraia (FMF);
• допплерометрия маточных артерий;
• цервикометрия – измерение длины шейки матки;
• сбор анамнеза (возраст, рост, вес, количество беременностей и родов, курение, сахарный диабет, артериальная гипертензия и др.);
• измерение артериального давления на обеих руках.

Полученные данные: анамнез, УЗИ и биохимические маркеры помещают в специально разработанную программу Astraia, которая рассчитывает риск рождения ребенка с врожденными аномалиями. Комбинация данных исследований увеличивает эффективность выявления плодов с синдромом Дауна и другими хромосомными заболеваниями.

Что такое программа Astraia

Astraia – это профессиональная программа, вычисляющая вероятность хромосомных аномалий у плода. Программа была разработана Фондом Медицины Плода (Fetal Medicine Foundation – FMF) в Лондоне и успешно апробирована на огромном клиническом материале во многих странах мира. Она постоянно совершенствуется под руководством ведущего специалиста в области пренатальной диагностики профессора Кипроса Николаидеса, в соответствии с последними мировыми достижениями в области медицины плода.

Специалист, проводящий ранний пренатальный скрининг, должен иметь международный сертификат FMF, дающий право на выполнение данной диагностики и работу с программой Astraia. Сертификат подтверждается ежегодно после статистического аудита проделанной за год работы и сдачи сертификационного экзамена. Таким образом обеспечивается высокая диагностическая точность полученных рисков.

Проведение раннего пренатального скрининга с помощью данной программы регламентировано приказом Министерства Здравоохранения РФ от 1 ноября 2012 г. № 572н «Об утверждении порядка оказания медицинской помощи по профилю «акушерство-гинекология» (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)».

Ранний пренатальный скрининг позволяет вычислить следующие риски:

• синдром Дауна (трисомия 21) у плода;
• синдром Эдварда (трисомия 18) у плода;
• синдром Патау (трисомия 13) у плода;
• опасность развития ранней (до 34 недель) и поздней (после 37 недель) преэклампсии (гестоза) у самой беременной.

Что оценивается при УЗИ в 1 триместре

1. Копчико-теменной размер (КТР) плода

Этот показатель точно определяет срок гестации (беременности), особенно в случае, если женщина не помнит 1-й день последней менструации, либо если менструальный цикл у нее не регулярный. В заключении срок беременности выставляется по КТР плода, а не по дате последней менструации.

Правильное измерение КТР плода

2. Маркеры хромосомной патологии:

— толщина воротникового пространства (ТВП) – является основным признаком хромосомной патологии у плода. Патологической величиной считается увеличение ТВП больше 95-й процентили для каждого срока гестации. Каждое увеличение ТВП повышает риск существования хромосомной аномалии у плода.

ТВП в норме ТВР при патологии

Важно понимать, что увеличение ТВП — это признак (маркер), но не точная диагностика хромосомных аномалий у плода. Определить наличие синдрома Дауна и других заболеваний у будущего ребенка позволяет только инвазивная диагностика с последующим генетическим анализом.

— носовая кость. У плодов с синдромом Дауна носовая кость может отсутствовать, либо быть уменьшенной (гипоплазированной). Очень редко такое может встречаться и у совершенно здоровых детей. Точный диагноз устанавливается только при помощи генетического анализа.

Нормальная носовая кость Отсутствие носовой кости

— кровоток в венозном протоке – это маленький сосуд в печени плода. При обратном (ретроградном) токе крови в данном сосуде можно предположить, что у плода хромосомный синдром, либо врожденный порок сердца.

Нормальный кровоток в венозном протоке

Но важно правильно получить этот кровоток и дать ему оценку. Для этого требуются определенные навыки и квалификация врача, которые подтверждаются ежегодной сертификацией FMF.

— кровоток через трикуспидальный клапан в сердце плода. Здесь ретроградный (обратный) кровоток тоже указывает на хромосомную патологию, либо может проявляться при врожденных пороках сердца.

3. Анатомические структуры плода и исключение крупных врожденных пороков

Ручка плода Мозг плода в виде “бабочки” в норме

4. Длина шейки матки

5. Стенки матки и придатков (яичников)

6. Кровоток в маточных артериях

УЗИ может проводиться как трансабдоминально, так и трансвагинально.

Что делать при высоком риске хромосомной патологии у плода

Если комплекс раннего пренатального обследования указывает на высокий риск врожденной патологии у плода, Вам будет рекомендована консультация генетика с последующей инвазивной диагностикой (биопсия ворсин хориона на сроке до 14 недель или амниоцентез, проводимый после 16 недель) и генетическим анализом. Именно генетический анализ точно определяет хромосомные заболевания и врожденные патологии у плода.

Что представляет собой скрининг во втором триместре беременности

Согласно приказу № 572н от 1.11.2012 г., второй скрининг состоит из ультразвукового исследования плода на сроке 18-21 неделя беременности. В этом возрасте кровь на биохимические маркеры уже не сдается. Плод имеет массу около 300-500 грамм и длину 20-25 см, и УЗИ позволяет детально проанализировать все анатомические структуры плода и выявить большинство пороков развития. Тогда же оценивается количество околоплодных вод, расположение и структура плаценты, длина шейки матки и др.

После проведения УЗИ на данных сроках беременности большинство вопросов пренатальной диагностики считаются закрытыми.

Надеемся, что эта информация поможет Вам лучше понять важность и необходимость скрининга в первом и втором триместрах беременности. В нашей клинике у Вас есть уникальная возможность пройти качественное обследование и получить максимально объективные данные о состоянии Вашего плода.

Запишитесь на пренатальный скрининг в клинику «Семейный доктор» по телефону в Москве +7 (495) 775 75 66 , через форму онлайн записи или в регистратуре.

Стоимость

Стоимость по
прейскуранту,
руб. Стоимость по
программе
«Близкий круг»,
руб.

Пренатальный скрининг трисомий 1 триместра по международной системе Астрайя (Astraia) (FMF)	3840	от 2880 >>
Расчет риска хромосомных аномалий плода с использованием программного модуля Астрайя (Astraia)	1700	от 1275 >>

Источник: familydoctor.ru

Программа астрайя что это

+7 (926) 067-89-89, +7 (496) 524-38-90

Пн.- Пт. 8:00 — 20:00 без перерыва

Сб. 09:00 — 20:00 без перерыва

Вс. 09:00 — 17:00 без перерыва

г. Черноголовка, ул. Береговая, д. 18

Специально разработанная программа ASTRAIA, которая рассчитывает риск рождения ребенка с врожденными аномалиями.

Astraia – это профессиональная программа, вычисляющая вероятность хромосомных аномалий у плода.

Комбинация данных исследований увеличивает эффективность выявления плодов с синдромом Дауна и другими хромосомными заболеваниями.

Программа была разработана Фондом Медицины Плода (Fetal Medicine Foundation – FMF) в Лондоне и успешно апробирована на огромном клиническом материале во многих странах мира. В программе Astraia при расчете рисков учитываются дополнительные УЗ параметры, что дает возможность повысить выявляемость патологий, таким образом диагностическая точность скрининга расчитаного по Astraia — 98%.

В последние годы возник новый комлексный скрининг 1-го триместра, который позволяет выявить риски хромосомных аномалий плода и риски развития акушерской патологии — преэклампсии или гестоза.

Специалист, проводящий ранний пренатальный скрининг, должен иметь международный сертификат FMF, дающий право на выполнение данной диагностики и работу с программой Astraia. Сертификат подтверждается ежегодно после статистического аудита проделанной за год работы и сдачи сертификационного экзамена.
Таким образом обеспечивается высокая диагностическая точность полученных рисков.

Кому требуется расширенный анализ с оценкой риска гестоза?
Расширенный анализ показан всем пациенткам, у которых риск гестоза повышен:
повторно беременные с гестозом в анамнезе;
повторнородящие, если перерыв между родами более 10 лет;
женщины старше 35 лет;
индекс массы тела более 25 (избыточный вес);
отягощенный семейный анамнез (гестоз у матери или сестры);

хроническая артериальная гипертензия, заболевания почек, коллагенозы, заболевания сосудов, сахарный диабет;

В некоторых случаях гестоз требует родоразрешения до 34 недели беременности, поэтому так важно проведение полноценной диагностики и своевременного назначения терапии.

Гестоз (преэклампсия) – опасное осложнение второй половины беременности.
Основой заболевания является нарушение развития сосудистого русла в первом триместре беременности. Поэтому оценка сосудистых факторов на ранних сроках позволяет оценить риск развития болезни на поздних. В случае выявления высокого риска преэклампсии проводится профилактика развития данного состояния.

Григорян Лусинэ Эдуардовна

Врач-эксперт ультразвуковой пренатальной диагностики.

Врач высшей квалификационной категории.

Член Российской ассоциации врачей УЗ диагностики в акушерстве и гинекологии.

Член Ассоциации специалистов медицины плода. Член ISUOG (International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology).

Сертифицирована ведущей международной профильной организацией в сфере медицины плода FMF (Fetal Medicine Foundation) Великобритания.

Хотите, мы Вам перезвоним?
Оставьте заявку и мы подробно ответим на все Ваши вопросы!
Нажимая на кнопку, вы даете согласие
на обработку своих персональных данных
Наши контакты

ООО «Паола»
142 432, Московская обл., г. Черноголовка, ул. Береговая, д. 18, пом. № 1, пом. № 2.
Режим работы: пн.-пт. 8:00 — 20:00 без перерыва
сб. 09:00 — 20:00 без перерыва
Воскресенье 09:00 — 17:00 без перерыва

Мы в социальных сетях:
ЛИЦЕНЗИЯ:
№ ЛО-50-01-012546

Политика обработки персональных данных

Положение об обработке персональных данных

Оказание медицинских услуг предполагает обработку и хранение персональных данных клиентов в автоматизированных информационных системах компании . В соответствии с действующим законодательством (федеральный закон от 27.07.2006 года №152-ФЗ «О персональных данных»), компания ООО «ПАОЛА» выполнила комплекс технических и организационных мероприятий для обеспечения безопасности обрабатываемых и хранимых персональных данных наших клиентов.

Компания ООО «ПАОЛА» является высокотехнологичной компанией, применяющей в своей работе передовые IT-технологии. Поэтому одна из приоритетных задач в работе компании — соблюдение действующего законодательства Российской Федерации в области информационной безопасности, а так же требований федерального закона от 27.07.2006 года №152-ФЗ «О персональных данных», основной целью которого является обеспечение защиты прав и свобод человека и гражданина при обработке его персональных данных, в том числе защиты прав на неприкосновенность частной жизни, личную и семейную тайну.

Цель обработки персональных данных

Целью сбора, обработки, хранения, а так же других действий с персональными данными клиентов является исполнение обязательств компании перед клиентом по договору с ним.

Принципы обработки персональных данных

При обработке персональных данных клиентов компания ООО «ПАОЛА» придерживается следующих принципов:

• соблюдение законности получения, обработки, хранения, а так же других действий с персональными данными;
• строгое выполнение требований по обеспечению безопасности персональных данных и сведений, составляющих врачебную тайну при их обработке и хранении;
• обработка персональных данных исключительно с целью исполнения своих обязательств по договору оказания услуг;
• соблюдение прав субъекта персональных данных на доступ к его персональным данным.

Состав персональных данных

В состав обрабатываемых в компании ООО «ПАОЛА» персональных данных клиентов могут входить:

• фамилия, имя, отчество;
• пол;
• дата рождения;
• паспортные данные (для заполнения договора на оказание платных медицинских услуг);
• адрес проживания;
• номер телефона;
• результаты выполненных медицинских исследований;
• компания ООО «ПАОЛА» обрабатывает персональные данные, касающиеся состояния здоровья клиента, за исключением случаев, когда их обработка необходима для защиты его жизни, здоровья или иных жизненно важных интересов.

Сбор (получение) персональных данных

Персональные данные клиентов компания получает только лично от клиента или от его законного представителя. Персональные данные клиента могут быть получены с его слов и не проверяются.

Обработка персональных данных

Обработка персональных данных клиентов в компании происходит как неавтоматизированным, так и автоматизированным способом.

К обработке персональных данных в компании допускаются только сотрудники прошедшие определенную процедуру допуска, к которой относятся:

ознакомление сотрудника с локальными нормативными актами компании (положения, инструкции и т.д.), строго регламентирующими порядок и процедуру работы с персональными данными клиентов;

получение сотрудником и использование в работе индивидуальных атрибутов доступа к информационным системам компании, содержащим в себе персональные данные клиентов. При этом каждому сотруднику выдаются минимально необходимые для исполнения трудовых обязанностей права на доступ в информационные системы.

Сотрудники, имеющие доступ к персональным данным клиентов, получают только те персональные данные, которые необходимы им для выполнения конкретных трудовых функций.

Хранение персональных данных

Персональные данные клиентов хранятся в бумажном (договор, медицинская карта стоматологического больного) и электронном виде. В электронном виде персональные данные клиентов хранятся в информационных системах персональных данных компании, а так же в архивных копиях баз данных этих систем.

При хранении персональных данных клиентов соблюдаются организационные и технические меры, обеспечивающие их сохранность и исключающие несанкционированный доступ к ним. К ним относятся:

назначение подразделения или сотрудника ответственного за тот или иной способ хранения персональных данных;

ограничение физического доступа к местам хранения и носителям;

учет всех информационных систем и электронных носителей, а так же архивных копий.

Передача персональных данных третьим лицам

Передача персональных данных третьим лицам возможна в исключительных случаях только с согласия клиента и только с целью исполнения обязанностей перед клиентом в рамках договора оказания услуг, кроме случаев, когда такая обязанность у компании наступает в результате требований федерального законодательства или при поступлении запроса от уполномоченных государственных органов. В данном случае компания ограничивает передачу персональных данных запрошенным объемом. При этом субъекту персональных данных направляется уведомление о факте передачи его персональных данных третьей стороне, если такое возможно.

Персональные данные клиента (в том числе результаты исследований) могут быть предоставлены родственникам или членам его семьи только с разрешения самого клиента, за исключением случаев, когда передача персональных данных без его согласия допускается действующим законодательством РФ. В качестве такого разрешения могут выступать:

нотариально заверенная доверенность;

Меры по обеспечению безопасности персональных данных при их обработке

Обеспечение безопасности персональных данных в компании достигается следующими мерами:

ознакомлением работников ООО «ПАОЛА» с требованиями законодательства Российской Федерации о персональных данных и защите информации;

назначением должностных лиц ответственных за организацию и проведение работ по защите персональных данных;

определением списка лиц, допущенных к работе с персональными данными;

разработкой и утверждением локальных нормативных актов компании, регламентирующих порядок обработки персональных данных. Разработкой для администраторов информационных систем рабочих инструкций;

реализацией технических мер, снижающих вероятность угроз безопасности персональных данных;

проведением периодических проверок состояния защищенности информационных систем компании.

непрерывным совершенствованием методов и способов обеспечения безопасности персональных данных.

Права клиента

Субъект персональных данных имеет право на получение информации, касающейся обработки его персональных данных, в том числе содержащей:

подтверждение факта обработки персональных данных;

правовые основания и цели обработки персональных данных;

цели и применяемые способы обработки персональных данных;

сведения о лицах (за исключением сотрудников компании), которые имеют доступ к персональным данным или которым могут быть раскрыты персональные данные на основании договора или на основании федерального закона;

обрабатываемые персональные данные, относящиеся к соответствующему субъекту персональных данных, источник их получения;

сроки обработки персональных данных, в том числе сроки их хранения;

порядок осуществления субъектом персональных данных своих прав.

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Московской области:
143407, Московская область, г.Красногорск, Бульвар Строителей, д.1, Тел: 8 (498) 602-03-01, 8 (498) 602-03-00, Горячая линия 8 (496) 265-25-01

РОСПОТРЕБНАДЗОР ПОМО, ТЕРРИТОРИАЛЬНЫЙ ОТДЕЛ В Г.ЭЛЕКТРОСТАЛИ НОГИНСКОМ РАЙОНЕ
Московская область, г.Ногинск, ул.Климова, дом 37, Тел: 8 (496) 515-58-10, 8 (496) 515-12-49

Источник: paola-apmed.ru

Пренатальный скрининг Astraia в Волгограде

Скрининг Астрайя (Astraia) — комплексная процедура, цель которой выявить на ранних сроках развития беременности наличие или отсутствие патологий у малыша. При данном исследовании производится расчет рисков хромосомных нарушений развития плода. Благодаря данному инструменту исследования пациенты нашей клиники могут быть уверены в нормальном протекании беременности на протяжении всего срока вплоть до рождения малыша

Благодаря использованию современных методик исследований, опыту специалистов ультразвуковой диагностики и качественному оборудованию, наши пациентки получают самую достоверную и актуальную информацию о развитии плоджа и в ходе своей беременности

Как сделать скрининг Astraia в нашей клинике

Сделать скрининг Astraia в нашем медцентре можно записавшись по телефонам указанным на сайте. Выберете для себя удобную дату и время посещения нашей клиники.

Значение скрининга Astraia

Скрининг Astraia — подразумевает комплексный подход к исследованию плода на основе ультразвуковой диагностики и биохимическом анализе крови беременной. Свое название данный скрининг получил от программы в которой он выполняется. Главная цель скрининга Astraia — расчет риска хромосомных аномалий и малыша

Разработка алгоритма принадлежит Лондонскому фонду медицины плода (FMF). Отдельно отметим, что эта самая передовая технология в пренатальном скрининге которая имеет сертификацию в России и активно используется для исследования хромосомных аналомалий развития плода

Главная задача данной программы — выявление следующих рисков

• Синдром Дауна
• Синдром Эдвардса
• Патау
• и др. генетические отклонения

Забор крови и ультразвуковую диагностику выполняют одномоментно в первом триместре беременности от 11 полных недель до 13 недель и 6 дней. Данный временной диапазон для скрининга считается самым оптимальным. К этому времени эмбрион уже полностью становится плодом, вокруг образуется плацента. Закладывается формирование всех внутренних органов, появляется возможность отчетливо прослушать сердцебиение

Благодаря данным получаемым при помощи УЗИ медики оценивают следующие характеристики плода

• точный срок беременности, параметры плода, многоплодность, размещение плода в матке
• сердцебиение, частота и характер
• структура анатомии (череп, головной мозг, внутренние органы, конечности, копчико-теменной размер (КТР), наличие уплощения профиля плода)
• основные маркеры хромосомных аномалий: толщина воротникового пространства (ТВП), состояние носовых костей, скорость движения крови на сердечном клапане и в венозном протоке;
• наличие пороков развития: голопрозоэнцефалия, диафрагмальная грыжа, атриовентрикулярный канал, омфалоцеле, мегацистис.

По данным биохимического анализа крови оценивают уровни двух белков, которые вырабатывает плацента:

• свободная бета-субъединица ХГЧ (гормон хронического гидротропина человека);
• PAPP-A (плазменный протеин A, ассоциированный с беременностью).

Данное исследование имеет предельно важный характер. Во время беременности происходит колебание уровня белков в крови будущей мамы и существует взаимосвязь между их значением и различными состояниями, в частности когда у будущего ребенка выявляется синдром Дауна. Выявление аномальных уровней двух данных биохимических маркеров говорят о явных признаках наличия внутриутробной патологии

Данные исследований подобного подхода которые используется в пренатальном скрининге (УЗИ плюс биохимическе тестирование) дает возможность выявлять синдром Дауна с высокой вероятность (в 90% случаев). При этом ложно положительные результаты занимают долю всего в 5%

Также отдельно отметим, что скрининг Астрая позволяет выявить вероятность риска развития у пациентки серьезного осложнения на поздних сроках беременности — преэклампсии, и назначить ей на раннем этапе предупредительную терапию для минимизации риска.

Показания

Данный пренатальный скрининг рекомендуется всем беременным женщинам на сроке от 11 до 13 недель

Также исследование требуется проходить в следующих случаях:

• возрастные показания, тем кто старше 35 лет;
• тем семьям, которые уже имеют ребенка с подтвержденными хромосомными заболениями или прерванную беременность
• наличие генетических заболеваний у родственников
• если один родителей подвергался воздействию вредных внешних факторов (радио-облучение, другие факторы)

Подготовка

Какой-то сложной подготовки не требуется. По общим правилам, кровь сдалется на тощак, рекомендуется пить обычную воду. Также допускается сдача крови через 2-3 часа после утреннего легко приема пищи

Отдельно отметим, что перед процедурой требуется исключить из рациона питания жирную и жареную пищу

Противопоказаны сильные физические нагрузки и эмоциальные встряски

Процедура

В назначенную дату приема, пациентке в нашем центре выполняют процедуру УЗИ и делают забор крови. Общее время проведения процеду составляет не более одного часа. После проведения всех необходимых процедур пациентка может сразу отправляться домой

Когда на руках врачей оказываются результаты исследований и анализа крови они вводятся в программу Astraia и делается комплексный расчет рисков наличия хромосомных аномалий плода

Готовый результат выдается пациентке в течени 3-5 рабочих дней в виде протокола УЗИ с оценкой риска хромосоных аномалий

Результаты

Расшифровку результатов скрининга Астрайя проводят наши опытные врачи ультразвуковой диагностики. Ими будет дана комплексная оценка рисков развития аномалий плода по результатам которые рассчитает программа

По нормам Министерства здравоохранения РФ высоким индивидуальным риском хромосомных нарушений у плода признаются показатели выше 1/100. Это является для врача основанием направить беременную на генетическую консультацию. Для установления окончательного диагноза генетик назначает пациентке дополнительные обследования с использованием инвазивных методов с забором биоматериала у самого плода.

Astraia — важнейшаий скрининг, который позволяет беременной женщине вовремя заподозрить риски развития патологий у плода и дает возможность принять решение ей и специалистам о дальнейшей тактике ведения беременности.

Источник: nevsky-medcenter.ru

Пренатальный скрининг Astraiа

Целью диагностики является ранее выявление генетических аномалий в развитии эмбриона. Исследования позволяют определить хромосомные патологии у плода на основе данных, которые получены при изучении таких показателей, как биохимических маркеры крови, а также информации, собранной в процессе ультразвуковой диагностики. Признанная международная система оценки дородовых рисков Astraiа:

• дает на порядок меньше ложноположительных результатов;
• рассчитывает риск хромосомных аномалий;
• предоставляет информацию о возможных отклонениях на поздних сроках беременности, что позволяет начать профилактические мероприятия во втором триместре.

Благодаря тому, что программа использует большее число показателей, повышается вероятность получения точного прогноза.

Задачи скрининга

Пренатальная диагностика необходима для своевременного выявления отклонений в развитии плода. Скрининг Astraiа помогает на раннем сроке обнаружить серьезные генетические аномалии, на основе которых, генетик или акушер-гинеколог, помогает родителям принять решение о том, стоит ли сохранять беременность, как будет проходить дальнейшее наблюдение, и какие мероприятия должны быть выполнены после рождения ребенка. Программное обеспечение Astraiа, разработанное британским Фондом Медицины Плода, с максимальной точностью может рассчитать вероятность наличия таких хромосомных отклонений, как синдром Дауна, Эдвардса, Корнелии де Ланге, Патау и др.

Помимо этого, после обработки показателей, Astraiа позволяет спрогнозировать вероятность преэклампсии, которая может развиваться, начиная с 20 недели. Это позволяет врачу в нужный срок начать предупредительное лечение, чтобы свести к минимуму риск развития неблагоприятных событий, как для будущей матери, так и для эмбриона.

Показания

Пренатальный скрининг проходят все беременные женщины, которые обращаются в один из наших филиалов «МедЦентрСервис», в первый триместр, на сроке до 14 недель. Этот период считается оптимальным для расчета риска хромосомных аномалий. Однако существует ряд факторов, при которых проведение диагностики считается обязательным. Обратитесь к одному из наших врачей, если:

• вы старше 35 лет;
• в вашей семье уже есть ребенок с генетическими заболеваниями;
• хромосомные отклонения имеются у ваших ближайших родственников;
• если родители подвергались влиянию радиации или принимали определенный вид медикаментов, которые могут спровоцировать неправильное развитие зародыша.

Скрининг — безопасная процедура, и не имеет противопоказаний. Важно только соблюсти сроки обследования, чтобы затем принять грамотное решение.

Как подготовиться

За несколько дней до скрининга беременная женщина не должна употреблять жирную и жареную пищу, подвергать себя физическим и эмоциональным нагрузкам. Биохимический анализ крови сдается натощак. При наличии токсикоза можно принять легкий завтрак и прийти на анализ через два часа. УЗИ диагностика проводится в тот же день, после лабораторных исследований. Полученные данные врач заносит в программу Astraiа, для расчета риска аномального развития плода на разных сроках беременности.

Преимущества диагностики в «МедЦентрСервис»

В нашей клинике работают опытные гинекологи, генетики и сомнологи, которые прошли специальное обучение и получили лицензию на использование технологии Astraiа. Мы заботимся о состоянии женщин, которые приходят к нам на консультацию, понимаем их волнения, и стараемся делать все, чтобы беременность и будущие роды прошли без осложнений. Пациентки нашего центра могут пройти все обследования в одном месте и получить при необходимости срочную консультацию. В наших клиниках создана уютная и доброжелательная атмосфера, которую ценят наши многочисленные клиенты.

Данная статья размещена исключительно с целью ознакомления в познавательных целях и не является научным материалом или профессиональным медицинским советом. За диагностикой и лечением обратитесь к врачу.

Наши преимущества

Приём пациентов в день оформления заявки

Источник: www.medcentrservis.ru