Программа astraia при скрининге нормы

В клинике IMMA Марьино и Коммунарка в Москве проводится пренатальный скрининг Astraiа.

Тестирование выполняется до 14 недели беременности и обеспечивает раннюю диагностику генетических аномалий плода. Осуществляется обследование с помощью экспертного аппарата Voluson E8 опытными специалистами – Решетняк Галиной Павловной, врачом УЗД, к.м.н., зав. отделением УЗД и Лазукиной Светланой Сергеевной, врачом акушер-гинекологом, врачом УЗД, экспертами Фонда Медицины Плода. Обработка полученной информации проводится с помощью специального программного обеспечения Astraiа. Это позволяет обеспечить высочайшую (до 95 %) достоверность получаемых сведений.

Для чего проводится скрининг Astraia?

Пренатальная диагностика направлена на выявление серьезных генетических заболеваний (синдромов Дауна, Патау, Эдвардса, Корнелии де Ланге, Смит-Лемли-Опица) на ранних сроках беременности. Также данные скрининга позволяют предвидеть вероятность осложненного течения вынашивания плода. Оценив все риски, врач вместе с родителями может принять правильное решение о сохранении беременности и дальнейших тактиках ее наблюдения.

Как правильно оценить носовую кость плода при скрининге в 11-13 недель беременности

Особенно актуальной диагностика является в следующих условиях:

  • если возраст будущей матери старше 35 лет;
  • при наличии в семье ребенка с генетическими заболеваниями и/или врожденными пороками развития;
  • при наличии хромосомных патологий у ближайших родственников;
  • при воздействии на одного или обоих родителей (до зачатия) неблагоприятных факторов: вредных привычек, радиации, токсичных лекарственных средств и др.

Клиники, предоставляющие услугу

м. Братиславская (р-он Марьино, ЮВАО)

ул. Перерва, д. 39, 41

м. Коммунарка (ТиНАО)

Липовый парк, д. 4, к. 1, стр. 1

Клиники, предоставляющие услугу на карте

Цены

Консультация врача гинеколога первичная Записаться
Консультация врача гинеколога повторная Записаться

Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8 недель — 13 недель 6 дн.) с расчетом риска задержки роста плода, риска преждевременных родов и преэклампсии

Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8 недель — 13 недель 6 дн.) с расчетом риска задержки роста плода, риска преждевременных родов и преэклампсии (с учётом PLGF)

Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8 недель — 13 недель 6 дн.): Ассоциированный с беременностью протеин А (PAPP-A), Свободная субъединица бета-ХГЧ

Биохимический скрининг I триместра беременности для программы ASTRAIA (без расчета рисков патологии плода) (8 недель — 13 недель 6 дн.): Ассоциированный с беременностью протеин А (PAPP-A), Свободная субъединица бета-ХГЧ «

Определение антител к ХГЧ IgG/IgM

Когда проводится диагностика?

Пренатальный скрининг проводится в первом триместре – до 14 недель.

Оптимальный период для диагностики – промежуток между 11 и 13 неделями и 6 днями. Это обусловлено тем, что определение риска хромосомных патологий в данный период максимально корректно.

Читайте также:
Как с одной программы перейти на другую

ПЕРВЫЙ СКРИНИНГ. Как понять результаты первого скрининга и что делать, если в 3,5 раза повышен ХГЧ.

Основные преимущества использования аппарата Voluson E8

Скрининг на аппарате Voluson E8 гарантирует:

  • безупречное качество визуализации 2 и 3D-изображений;
  • усовершенствованное цветное допплеровское картирование – это позволяет детально исследовать анатомию и функциональное состояние сосудов;
  • улучшенную визуализацию на глубине, что актуально для пациентов вне зависимости от особенностей телосложения.

Аппарат дополнен 4D-трансвагинальным датчиком. Именно благодаря ему выявляются все аномалии плода на ранних стадиях развития. Это позволяет увеличить эффективность диагностики и ее достоверность в самых сложных исследованиях. Уже на ранних сроках беременности (в 1 триместре) врач может видеть объемное крупное изображение ребенка, проводить диагностику двигательной активности, сердечной деятельности и общего развития.

Подготовка к скринингу

Перед скринингом следует:

  • отказаться от жирной и жареной пищи;
  • избегать физических нагрузок;
  • постараться устранить риски стрессов.

Как проводится диагностика?

Диагностика проводится на основании данных, которые получены в результате исследования анализа крови и ультразвуковых сведений фетометрии плода. Обе процедуры занимают не более часа и проводятся в один день.

Пренатальный скрининг подразумевает определение:

  • сроков беременности;
  • количества плодов;
  • размеров плода (плодов);
  • частоты и ритмичности сердцебиения;
  • основных анатомических структур плодов.

Оцениваются и маркеры хромосомных заболеваний: ток крови через 3-створчатый клапан и в венозном протоке, состояние костного массива носа, толщина воротникового пространства. В 13-14 недель обнаруживаются и явные признаки пороков развития (диафрагмальная грыжа, омфалоцеле и др.). Анализ крови в рамках пренатальной диагностики подразумевает определение концентрации плазменного протеина A и свободной бета-субъединицы хориогонина.

Результаты исследования крови и УЗИ заносятся в компьютерную программу. После этого проводится расчет рисков.

Результат

Окончательные результаты скрининга подготавливаются через 3-5 дней. Они представляют собой протокол с выводом о всех имеющихся рисках врожденных и наследственных нарушений.

Важно! Оценку полученного заключения по итогам анализа крови и УЗИ обеспечивает только врач. Опытный специалист может сопоставить полученные сведения с нормой. Если это необходимо, беременная направляется на генетическую консультацию. При необходимости врачом назначаются инвазивные диагностические процедуры.

Преимущества диагностики в нашей клинике

  • Опытный врач. Наш специалист располагает необходимыми навыками и знаниями для выявления всех имеющихся нарушений. Является экспертом Фонда Медицины Плода (FMF).
  • Современное оборудование. Оно обеспечивает точность и высокую информативность обследования.
  • Возможности для прохождения скрининга по программе Astraia в удобное время.

Если вы планируете записаться на диагностику и проконсультироваться с врачом, позвоните нам. Наши сотрудники ответят на все вопросы и предложит оптимальное время для посещения клиники.

Источник: www.imma.ru

Пренатальный скрининг Astraia

С помощью скрининга Astraiа можно на максимально ранних сроках выявить риски серьезных хромосомных аномалий и принять решение о дальнейшей тактике ведения беременности.

Что такое пренатальный скрининг Astraia

Пренатальным скринингом Astraiа называют комплексное тестирование, которое выполняется с 11 по 14 неделю гестации с целью ранней диагностики хромосомных аномалий у плода. Причем важно отметить, что КТР плода (копчико-теменной размер, длина плода от темени до копчика) должен быть от 45 до 84 мм.
Скрининговое обследование представляет собой определение вероятности хромосомной патологии у плода на основании данных биохимического анализа крови на гормоны у будущей мамы и данных, полученных при ультразвуковом исследовании плода.
Сведения обрабатываются специальным программным обеспечением Astraiа. Достоверность результатов достигает 95%.
Алгоритм программы Astraiа – сертифицированная технология для пренатальной диагностики. Это передовая разработка Фонда Медицины Плода (FMF) Британии. Программа позволяет с максимальной точностью рассчитать вероятность наличия синдромов дауна, Корнелии де Ланге, Смит-Лемли-Опица, Эдвардса и Патау. Кроме того, по данным скрининга Astraiа можно предвидеть вероятность развития осложнённого течения беременности (в первую очередь речь идет о преэклампсии). Это позволяет акушеру-гинекологу как можно раньше начать предупредительную терапию и свести к минимуму вероятность неблагоприятных последствий для матери и плода.
Любые результаты скрининга не могут быть основанием для постановки диагноза. При высоком риске хромосомных нарушений врачи назначают беременной дополнительные диагностические процедуры, которые подразумевают анализ тканей плода. Окончательные выводы делают только после тщательного всестороннего анализа конкретной клинической ситуации.

Читайте также:
Программа расстояние gps Андроид

Смотреть больше Скрыть

Основные показания

Беременность на сроке до 14 недель
Возраст беременной больше 35 лет
Ребенок с диагностированным генетическим заболеванием или врожденным пороком развития в семье
Хромосомные патологии у ближайших кровных родственников родителей

Воздействие неблагоприятных факторов (радиация, вредные привычки, токсичные лекарственные препараты и др.) на одного или обоих родителей до зачатия

  • Комплексный подход
  • Новое и безопасное оборудование
  • Процедура не имеет противопоказаний
  • Находимся в 2 минутах ходьбы от станции метро «Парк Победы»

Наши врачи

Команда наших врачей и специалистов:

Широких Павел Николаевич
Акушер-гинеколог, врач ультразвуковой диагностики, врач пренатальной диагностики
Стаж: 13 лет

Член Российской Ассоциации Специалистов Ультразвуковой Диагностики в Медицине (РАСУДМ) Член Ассоциации Специалистов Медицины Плода (АСМП)

Записаться к врачу

Где проходит диагностика

Клиника Института Восстановления Человека

В нашей клинике работают опытные врачи, использующие передовое оборудование для диагностики различных патологий посредством пренатального скрининга Astraia и их лечения. Клиника находится в 2 минутах ходьбы от станции метро «Парк Победы».

Кабинет для проведения пренатального скрининга Astraia

Наши кабинеты оснащены всем необходимым для приема пациентов. В помещениях поддерживается стерильная чистота, а также они регулярно обрабатываются дезинфицирующими средствами и рециркуляторами воздуха и проветриваются.

Передовое оборудование

Наше оборудование для проведения пренатального скрининга Astraia отвечает всем современным стандартам и отличается высокой точностью и новизной.

Как подготовиться к скринингу

Перед прохождением скрининга беременной не рекомендуется употреблять вредную пищу (жирное, жареное), подвергаться значительным физическим или психоэмоциональным нагрузкам. Желательно сдавать кровь натощак. При проявлениях токсикоза можно позавтракать легкой пищей и сдать кровь через 3-3,5 часа.
В один день с забором крови пациентке проводится ультразвуковой скрининг, данные которого заносятся в программу Astraiа.

Читайте также:
Программа которая изменит жизнь

Источник: institut-clinic.ru

Пренатальный скрининг Astraia

Скрининг Astraia — комплексная процедура, проводимая с целью выявления патологий развития плода в первом триместре беременности. Благодаря новейшим технологиям, применяемым для расчета риска хромосомных нарушений у плода, этот метод остается важнейшим инструментом в обеспечении нормального протекания беременности и рождения здорового малыша у наших пациентов. Высокопрофессиональный подход специалистов «СМ-Клиника» во время выполнения всех этапов скрининга позволяет нашим пациенткам своевременно получать достоверную информацию о развитии плода.

Что означает пренатальный скрининг Astraia

Пренатальная диагностика 1-го триместра беременности выполняется в программе Astraia, которая проводит расчет риска хромосомных аномалий на основе ультразвукового исследования плода и биохимического анализа крови беременной.

Алгоритм, заложенный в программу, разработан лондонским Фондом Медицины Плода (FMF) и на сегодня это самая передовая сертифицированная технология в пренатальном скрининге, используемая в России.

Программа выполняет высокоточные расчеты таких рисков, как синдромы Дауна, Эдвардса, Корнелии де Ланге, Смит-Лемли-Опица, Патау и других генетических отклонений.

Забор крови и УЗИ выполняют одномоментно в период беременности от 11 полных недель до 13 недель и 6 дней. Это оптимальный временной диапазон для скрининга. К этому моменту эмбрион уже полностью становится плодом с образовавшейся вокруг него плацентой, у него уже заложено формирование всех внутренних органов, можно хорошо прослушать сердцебиение.

По данным УЗИ оцениваются следующие характеристики плода:

  • точный срок беременности, является ли беременность многоплодной, размеры плода, его размещение в матке;
  • характер сердцебиения и частота сердечных сокращений;
  • анатомические структуры (кости свода черепа, головной мозг, внутренние органы, верхние и нижние конечности, копчико-теменной размер (КТР), наличие уплощения профиля плода);
  • основные маркеры хромосомных аномалий: толщина воротникового пространства (ТВП), состояние носовых костей, скорость движения крови на сердечном клапане и в венозном протоке;
  • наличие пороков развития: голопрозоэнцефалия, диафрагмальная грыжа, атриовентрикулярный канал, омфалоцеле, мегацистис.

По данным биохимического анализа крови оценивают уровни двух белков, которые вырабатывает плацента:

  • свободная бета-субъединица ХГЧ (гормон хронического гидротропина человека);
  • PAPP-A (плазменный протеин A, ассоциированный с беременностью).

Исследование этих показателей предельно важно, поскольку во время беременности уровень некоторых белков в крови женщины меняется и существует взаимосвязь между их значениями и различными состояниями, в особенности, когда ребенок страдает синдромом Дауна. Аномальные уровни этих двух биохимических маркеров говорят о признаках наличия внутриутробной патологии.

По данным исследований совокупный подход, используемый в пренатальном скрининге (УЗИ плюс биохимическое тестирование) дает возможность выявлять синдром Дауна практически в 90% случаев, тогда как ложно положительные результаты составляют всего 5%.

Помимо исследования риска хромосомной аномалии плода скрининг Астрая позволяет выявить вероятность риска развития у пациентки серьезного осложнения на поздних сроках беременности — преэклампсии, и назначить ей на раннем этапе предупредительную терапию для минимизации риска.

Источник: www.sm-eko.ru

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Загрузка ...
EFT-Soft.ru