Программа aprp что это

Независимый обзор научной литературы по методике плазмотерапии в эстетической медицине и трихологии

Аутологичная плазма занимает уверенные позиции в практике врача эстетической медицины. Разные подходы, разные методы, разные бренды. Как разобраться, что такое PRP и PPP. Есть ли разница? Наши авторы проанализировали последние мировые научные статьи по применению аутологичной плазмы в эстетической медицине.

Целью данной работы является анализ эффективности применения аутологичной обогащенной тромбоцитарной плазмы в антивозрастной терапии кожи лица по данным открытых источников научной информации Pubmed и Medlink.

Часть 1. Эстетическая медицина

Тромбоциты, как известно, выполняют важные функции, связанные с запуском немедленного гемостаза, образования фибринового сгустка, местной вазоконстрикцией, они инициируют репарацию тканей и регулирование местной воспалительной реакции и иммунитета. Говоря об омоложении, мы ссылаемся на две последние функции тромбоцитов.

Обзор Asus Armory Crate 5.0 ► настройка и как пользоваться

За счет чего осуществляются эти функции?

Для этого надо вспомнить, из чего состоит тромбоцит.

Тромбоцит представляет собой дискообразную клетку с гладкой цитоплазматической мембраной, поддерживаемой микротубулиновым кольцом. Мембрана клетки втягивается и соединяется с открытой канальцевой системой (ОКС), усыпанной гликопротеинами и плотной тубулярной системой. В цитоплазме неактивного тромбоцита имеются четыре вида гранул:

• альфа-гранулы;
• плотные тельца;
• лизосомы;
• пероксисомы.

Вернемся к функциям, большую роль в их осуществлении играют альфа-гранулы, содержащие:

1. тромбоцитарный фактор роста (PDGF);
2. трансформирующий фактор роста В(TGF);
3. тромбоцитарный фактор 4;
4. фактор роста эндотелия (VEGF);
5. эпителиальный фактор роста;
6. В-тромбоглобулин;
7. фактор Виллебранда;
8. фибриноген;
9. фактор V;
10. протеин S;
11. альбумин;
12. иммуноглобулин.

Содержимое альфа-гранул высвобождается только после активации тромбоцита.

Но что же такое PRP?

Богатая тромбоцитами плазма определяется как объем фракции плазмы аутологичной крови, обладающий концентрацией тромбоцитов выше базовых показателей. Хотя оптимальная концентрация тромбоцитов в PRP до сих пор не выявлена, современные методы, по которым создается PRP, как сообщается, требуют 300~700 % обогащения, с постоянно увеличивающейся концентрацией тромбоцитов свыше 1 000 000 тромбоцитов/мкл.

Поскольку технология PRP предполагает использование всех ресурсов тромбоцитов, то мы допускаем, что это может играть роль в активации фибробластов, синтезе коллагена и других компонентов внеклеточного матрикса, а также в омоложении кожи.

Обзор статей

1. Корейскими учеными было проведено исследование (Dae Hun Kim et al. 2011), целью которого было изучить эффективность влияния активированной PRP (богатой тромбоцитами плазмы) и PPP (бедной тромбоцитами плазмы) на стимуляцию фибробластов и ремоделирование межклеточного пространства.

Прохождение игры APRP 1 чаптер + 5 секретных бейдж скин Roblox

Суть метода: человеческие фибробласты были получены из лоскутов кожи после процедуры обрезания. Образцы были простерилизованы в 70 % этаноле и инкубированы на модифицированной питательной среде «dmem» с добавлением 10 % эмбриональной бычьей сыворотки и антибиотиков.

Дермальные фибробласты обычно вырастали после 5∼7 дней. Клетки голодали в сыворотке в течение 24 часов, затем были обработаны активированной PRP (aPRP) и активированной PPP (aPPP) в бессывороточной среде.

Богатая тромбоцитами плазма (PRP) и бедная плазма (ррр) были подготовлены с использованием двойного спин-метода и затем активированы с помощью тромбина и хлорида кальция. Пролиферативные эффекты aPRP и aPPP измерялись с помощью [3Н]тимидина, их воздействие на матрицу синтеза белка оценивали путем количественной оценки уровней проколлагена I типа, карбокси-концевой пептид (Пип) с помощью иммуноферментного анализа (ИФА). Выработку коллагена и матриксных металлопротеиназ (ММП) изучали методом Вестерн-блоттинга и обратной транскриптазно-полимеразной цепной реакции.

Результаты: число тромбоцитов в PRP увеличилось в 9,4 раза по сравнению с исходными данными. aPRP aPPP оба стимулировали клеточную пролиферацию. Пик пролиферации, происходящей в клетках, приходился на клетки, выращенные с добавлением 5 % aPRP. Кроме того, при стимуляции фибробластов aPRP и aPPP наблюдалась повышенная экспрессия коллагена типа I, ММР-1 белка и мРНК. В конце исследования был сделан вывод, что aPPP и aPRP могут быть использованы в качестве адъювантной терапии для омоложения кожи.

2. В журнале Cosmetic and Laser Therapy было опубликовано еще одно исследование (Yuksel et al. 2014), в котором принимали участие 10 добровольцев со средним возрастом 50±8 лет. Каждому пациенту были проведены инъекции собственной PRP. Всего во время исследования было сделано три процедуры с интервалом в две недели.

Суть метода: В ходе процедур проводились заборы крови по 8 мл от каждого добровольца перед каждой процедурой. Пробирки с кровью центрифугировались на 3200 об / мин в течение 8 минут в стандартной лабораторной центрифуге. Получалось примерно 1,5 куб. PRP и 6,5 куб. PPP от каждого индивидуума в каждой процедуре.

Процедура проводилась с помощью мезороллера (по всему лицу) и инжектора (локально в области морщин). После применения PRP на все лицо на 30 минут накладывалась тонкая марля-губка, пропитанная PPP.

Участники оценивали общий вид своего лица, плотность кожи, глубину морщин и нарушения пигментации перед каждой процедурой и через 3 месяца после последней процедуры. Оценка проходила по шкале от 0 до 5 (0 – наихудший, 5 – наилучший) для каждого параметра. Добровольцев также оценивали трое дерматологов по такой же 5-балльной шкале.

Статистический анализ проводили с использованием пакета SPSS версии 15.0.

Результаты: были получены статистически значимые результаты до и после трех процедур, касающиеся общего внешнего вида, плотности кожи и глубины морщин.

Метод PRP не дал никаких изменений в отношении пигментации.

3. В 2014 году была опубликована статья (Willemsen et al. 2014), в которой изучалось влияние PRP на время восстановления и эстетические изменения при омоложении лица.

Суть метода: Был проведен ретроспективный анализ с учетом времени восстановления тканей и эстетического улучшения после лечения среди четырех групп пациентов:

Всего в исследовании принимали участие 82 пациента, в первую группу входили пациенты, которым был проведен липофилинг лица (25), второй группе пациентов проводился липофилинг лица в сочетании с PRP (18), третьей группе проводилась операция MACS-lift (17) и, наконец, четвертой группе проводилась операция MACS-lift в сочетании с липофилингом лица и PRP (22) В ходе исследования было выявлено, что активированная богатая тромбоцитами плазма ускоряет заживление и регенерацию тканей, улучшает кровоснабжение тканей за счет стимуляции ангиогенеза, снижает риск некроза жировой ткани также за счет прорастания сосудов. Был сокращен реабилитационный период в среднем на 5 дней, что позволяло испытуемым раньше вернуться к социальной жизни, эстетические показатели также улучшились в тех случаях, где основные процедуры сочетались с PRP.

Вывод

Несмотря на то что терапия обогащенной плазмой не так давно вошла в арсенал средств для омоложения врачей эстетической медицины, мы уже можем наблюдать, как эта процедура становится все более востребованной у пациентов, что также свидетельствует о ее эффективности.

Обобщая проанализированные исследования, следует отметить основные технические моменты, благодаря которым мы получаем на выходе максимально эффективную процедуру:

1. Необходимо отделять богатую плазму от бедной.
2. Концентрация обогащения должна быть не меньше 300 % (данный показатель зависит от мощности центрифуги – чем мощнее, тем больше обогащение).
3. Активация как богатой, так и бедной плазмы является ключевым моментов в процедуре. Немаловажным является и то, что PRP может использоваться как самостоятельная методика при решении эстетических задач, так и в комбинации с другими методиками, потенциируя и пролонгируя их действие, что позволяет добиться максимального омолаживающего эффекта; более того, это способствует сокращению времени реабилитации и рисков осложнений у пациентов после травматичных процедур.

Часть 2. Трихология

Алопеция – патологическое выпадение волос, приводящее к их поредению или полному исчезновению в определенных областях головы и туловища. Выделяют четыре основных вида облысения: андрогенетическое, рубцовое, диффузное, очаговое. Все чаще дерматокосметологи и трихологи встречаются с проблемой потери волос по андрогенетическому типу.

Андрогенетическая алопеция является наиболее распространенным типом потери волос у мужчин и женщин (Kligman отмечает, что к 70 годам у 50–60 % мужчин имеется выраженное облысение; Norwood говорит о повышенной потере волос по андрогенетическому типу у женщин: 14 % – у женщин моложе 50 лет и 26 % среди женщин старше 50 лет).

Текущие доступные стратегии лечения андрогенетической потери волос по большей части сфокусированы на клеточной пролиферации и дифференциации во время цикла роста волос.

Известно, что миноксидил продлевает анаген (цикл роста волос состоит из фазы активного роста анагена, из переходной фазы катагена и фазы покоя телогена) и увеличивает размер волосяных фолликулов посредством открытия АТФ-чувствительных каналов в сарколемме гладкомышечных клеток сосудов (каналы Катф представляют собой гетеромультимеры, включающие сульфонилмочевинный рецептор (SUR1, SUR2A или SUR2B), связывающий сульфонилмочевину и АТФ, и небольшую субъединицу, принадлежащую семейству калиевых каналов). Связывание миноксидила с сульфонилмочевинным рецептором стимулирует выделение АТФ, который быстро превращается в аденозин и активирует аденозиновые сигнальные пути метаболизма. Миноксидил способствует выживанию клеток волосяного сосочка, увеличивая пропорции Bcl-2/Bax (Bcl-2 внутриклеточный белковый фактор, тормозит апоптоз; Bax внутриклеточный белковый фактор, ускоряет апоптоз) и активируя ERK (exracellular signal-regulated kinase) и Akt (внутриклеточный фермент, вовлеченный в регуляцию пролиферации, роста и выживания клеток).

Финастерид также способствует пролонгации анагена, в результате чего происходит постепенное увеличение и удлинение волос. Вдобавок, финастерид уменьшает потерю волос за счет увеличения экспрессии каспас и ингибиторов апоптоза, в конечном счете активируя анаген.

В последнее время все большую популярность приобретает процедура введения в кожу головы аутологичной активированной плазмы (PRP). С 1970-х годов на PRP обратили пристальное внимание в качестве средства для тканевой репарации и гемостаза при лечении язв. По сути PRP – это аутологичный концентрат тромбоцитов в концентрированной плазме.

PRP обогащена факторами роста (GFs), которые способны усилить ангиогенез, ремоделирование внеклеточного матрикса, клеточную пролиферацию и дифференцировку. Благодаря этим свойствам на протяжении последних тридцати пяти лет плазмотерапию успешно применяли во многих отраслях медицины, таких как ортопедия, челюстно-лицевая хирургия, пластическая хирургия и дерматология.

Однако, несмотря на возросший интерес к регенеративной медицине, исследований эффективности PRP на восстановление роста волос было проведено очень мало. В 2014 и 2015 годах исследователями из разных стран было проведено несколько клинических исследований эффективности плазмотерапии в лечении андрогенетической алопеции (Cervelli et al. 2014; Gkini et al. 2014, 2015; Khatu et al. 2014; Singh 2015).

В одном случае исследование проводили на пациентах, ранее не получавших никакого лечения, в другом – на пациентах, ранее получавших лечение (миноксидил; финастерид) без какого-либо результата от терапии либо отказавшихся от предложенных методик из-за побочных эффектов. У всех пациентов, участвующих в испытаниях, не было противопоказаний к введению активированной тромбоцитарной плазмы (беременность и кормление грудью; онкологические заболевания в анамнезе; тяжелая почечная недостаточность; тяжелая печеночная недостаточность; гипертоническая болезнь III степени; ишемическая болезнь сердца; острые инфекционные заболевания; нарушение свертываемости крови и прием антикоагулянтов; тяжелые формы сахарного диабета; аутоиммунные заболевания; психические заболевания).

В ходе исследований была доказана эффективность плазмотерапии как монотерапии андрогенетической алопеции.

За счет каких же свойств работает PRP?

Надо вспомнить второй и третий курс института и предмет «Нормальная физиология и патофизиология».

Антиапоптозный эффект активированной PRP является одним из главных факторов стимуляции роста волос. PRP активирует антиапоптозные регуляторы, такие как Bcl и Akt, продлевает жизнь клеток волосяного сосочка в течение волосяного цикла. Вдобавок, PRP регулирует соотношение FGF-7/b-catenin, что оказывает положительное влияние на клеточную дифференциацию клеток волосяного фолликула.

Регенеративный потенциал PRP зависит от уровня факторов роста (GFs). Альфа-гранулы тромбоцитов содержат GFs. PRP содержит более 20 GFs и другие протеины, такие как адгезионные молекулы, хемокины, которые при взаимодействии способствуют воспалению, клеточной пролиферации, дифференциации и регенерации.

Главные факторы роста альфа-гранул тромбоцитов – это тромбоцитарный фактор роста (PDGF-aa, PDGF-bb, PDGF-ab), трансформирующий фактор-б (TGF-b1; TGF-b2), фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), фактор роста эпителия (EGF), фактор роста фибробластов (FGF), инсулиноподобный фактор роста (IGF). При воздействии на соответствующие рецепторы они участвуют в тканевом ангиогенезе и стимуляции заживления и роста новых органических структур. Эффективность плазмотерапии объясняется разнообразным действием факторов роста.

Фактор роста GFs

Участие в процессах

Активирует миграцию клеток, экспрессию протеиназы, связывающую способность фибронектина, ускоряет завершающий этап клеточной пролиферации, стимулирует выработку коллагена

Регуляция синтеза белков, ДНК в месте травмы, экспресcии других GFs

Активирует миграцию клеток, ангиогенез

Стимуляция пролиферации и дифференциации эпидермальных клеток

Активирует пролиферацию и миграцию клеток, стимулирует формирование межклеточного вещества

Эффективность, безопасность PRP как монотерапии не миф, при совмещении методов можно добиться лучших результатов благодаря различным точкам приложения. Но эта тема для последующих исследований.

Дорогие коллеги, не игнорируйте столь эффективный метод, делитесь вашими результатами, но помните, PRP – не просто плазма, а обогащенная активированная тромбоцитами плазма, обращайте внимание на свойства центрифуги, не забывайте отделять бедную плазму и активировать обогащенную тромбоцитами плазму, только в этом случае вы проводите процедуру PRP.

Источник: www.1nep.ru

Скачать Драйвер для ASUS A88X-PRO APRP Utility v.1.0.026 для Windows 10 64-bit, Windows 8.1, Windows 8.1 64-bit, Windows 7, Windows 7 64-bit, Windows XP

Описание: APRP Utility driver for ASUS A88X-PRO
APRP Utility V1.0.026 for Windows XP 32bit ­ Win7 64bit ­ Win8.1 64bit https://driver.ru/_1196995312596881824e29002541/%D0%A1%D0%BA%D0%B0%D1%87%D0%B0%D1%82%D1%8C-%D0%94%D1%80%D0%B0%D0%B9%D0%B2%D0%B5%D1%80-%D0%B4%D0%BB%D1%8F-ASUS-A88X-PRO-APRP-Utility-v.1.0.026-%D0%B4%D0%BB%D1%8F-Windows-10-64-bit-8.1-(32-64-bit)-7-(32-64-bit)-XP-%D0%B1%D0%B5%D1%81%D0%BF%D0%BB%D0%B0%D1%82%D0%BD%D0%BE» target=»_blank»]driver.ru[/mask_link]

Download APRP Utility

You can start downloading the APRP Utility for Asus A68HM-E, A68HM-K, A68HM-PLUS, A88X-PLUS/USB 3.1, A88XM-A/USB 3.1, A88XM-E/USB 3.1, B85M-G PLUS/USB 3.1, J1900I-C, M5A97 PLUS, N3050M-E, N3150M-E motherboards. To start download file, click green «download» button on page below. We advise you to use a variety of download managers like «FlashGet» or «Download Master». Also, you can go back to the list of drivers and choose a different driver for Asus A88XM-E/USB 3.1 Motherboard.

To start the download, select one of the servers and click «download»

APRP Utility

Version, Date:
1.0.026, 08.06.2015
Operation Systems:

Windows 10 x64, Windows 10 x32, Windows 8.1 x64, Windows 8.1 x32, Windows 7 x64, Windows 7 x32, Windows XP x32

This file have a compressed RAR file format. RAR is a proprietary archive file format that supports data compression, error recovery and file spanning. Use WinRAR to create, open and extract content from RAR files and other compressed file formats.

Description:
Asus Product Registration Program — quickly and easily become an Asus VIP Member.
This file also fits the following Asus motherboard models:

• Asus A68HM-E,
• Asus A68HM-K,
• Asus A68HM-PLUS,
• Asus A88X-PLUS/USB 3.1,
• Asus A88XM-A/USB 3.1,
• Asus A88XM-E/USB 3.1,
• Asus B85M-G PLUS/USB 3.1,
• Asus J1900I-C,
• Asus M5A97 PLUS,
• Asus N3050M-E,
• Asus N3150M-E.

Advertisement

Other drivers for this model

Other drivers:

• AMD Cool»n»Quiet Driver ver. 1.3.2.0 for Windows XP x32/x64
• Disk Unlocker Utility ver. 2.1.3 for Windows 8.1 x32/x64, 8 x32/x64, 7 x32/x64, Vista x32/x64, XP x32/x64
• Realtek LAN Driver ver. 10.016 for Windows 10 x32/x64
• AMD / ATI Chipset Drivers Software package [including video driver] ver. 5.12.0.15/8.0.916.0 (VGA 9.0.100.1800-14.502.1013.0) for Windows 8.1 x32/x64, 8 x32/x64, 7 x32/x64, XP x32
• DAEMON Tools Pro Utility ver. 5.5.0.0387 for Windows 8.1 x32/x64, 8 x32/x64, 7 x32/x64, XP x32
• Realtek LAN Driver ver. 5.832 for Windows XP x32/x64, 2000
• AMD SATA AHCI/RAID controller Driver ver. 6.1.2.00005-1.3.001.0276 for Windows 10 x32/x64, 8.1 x32/x64, 7 x32/x64, XP x32
• AMD / ATI Chipset Drivers https://www.hwdrivers.com/drivers/010096″ target=»_blank»]www.hwdrivers.com[/mask_link]

  Программа aprp что это

  + ВЕРХНИЙ / в нижнем регистре
  APRP.EXE / aprp.exe
  + Путь установки
  C:Program FilesASUSAPRPAPRP.EXE
  + Описание файла
  ASUS Product Register Program
  + версия
  1.0.0.13
  + Наименование
  APRP
  + Комментарии
  Empty Value.
  + разработчик
  ASUSTek Computer Inc.
  + авторское право
  Empty Value.
  + файл MD5
  86d3bea2b995dcea877d25725d77dc5e

  Распределение Операционная система
  Windows 7 — 95%

  Windows 8 — 3%
  Windows XP — 0%
  Unknown OS — 2%

  Распределение Язык Операционной Системы
  01 Японский (Япония) — 8,153s — 16%

  Источник: windowfdb.com

  Auepuf.exe грузит процессор — что это, как отключить или удалить

  

  С каждым годом программное обеспечение усовершенствуется. Добавляются новые технологии, особенно это касается компьютерных видеокарт. Некоторые могут неправильно работать, в связи с плохой совместимостью с операционной системой Windows. Пользователи часто замечают странный процесс в диспетчере задач, который грузит процессор — Auepuf.exe. Что это и как его отключить или исправить, читайте далее в статье.

  

  Что это за процесс Auepuf.exe

  При работе графической карты AMD от компании Radeon запускается несколько процессов, которые контролируют и помогают работе видеокарте. Один из них уже нам знакомый Auepuf.exe. Он отвечает за сбор информации о сбоях видеоадаптера, нестабильной работе и так далее. Когда эта информация будет собрана, она отправляется на сервер компании для детального изучения.

  Такая тактика используется многими разработчиками программного обеспечения и модулей компьютера. Эти сведения помогают избежать критических ошибок в дальнейших разработках.

  Этот процесс появился вместе с недавними обновлениями ПО от AMD. По сути он не играет большой роли в работе видеокарты и может быть остановлен пользователем без особых последствий. Проще говоря — если мы остановим этот процесс, компьютер не пострадает и продолжит работать.

  Подобные процессы есть у Windows. Наверняка вы сталкивались со сбоем игры, программы или интернет-браузера, когда система вам сообщала о проблеме и предлагала несколько вариантов ее решения — закрыть, подождать или отправить отчет на сервер Microsoft.

  Останавливаем процесс Auepuf.exe

  Если процесс Auepuf.exe грузит процессор компьютера, но вы не знаете, как его отключить, сейчас ниже для вас будет предоставлена инструкция с детальным описанием. Скорее всего вы самостоятельно дали разрешение на его запуск. Это происходит, когда вы подтверждаете соглашения о использовании программного обеспечения. В нем был пункт об этом процессе, но ведь подобные соглашения никто не читает. И уж тем более из-за этого пункта вы бы не стали отказываться от установки драйверов для видеокарты.

  Отключить процесс можно несколькими способами. Один из них заключается в настройке самой программы или драйвера AMD.

  1. Запустите программу. Найти ее обычно можно на панели задач внизу экрана, там, где отображаются скрытые значки. Для этого нужно нажать на маленькую стрелочку.
  2. В запущенной программе нажмите «Настройки».
  3. Здесь найдите такой пункт «Участвовать в программе по улучшению ПО».
  4. Может появиться предупреждающее окно, его нужно закрыть (проигнорировать) и подтвердить выполненные настройки.

  Иногда в программе нет такого пункта. В этом случае вам нужно:

  

  • открыть системный диск (обычно это C:);
  • затем откройте папку «Program Files (x86)»;
  • найдите здесь папку «AMD», выберите «Performance Profile Client».

  В последней папке будут находиться программы, вам нужно их удалить все. Для этого выберите каждую и нажмите клавишу DELETE. Удалять необходимо только программы, то есть файлы с расширением .exe.

  Что делать, если видеокарта от другого производителя

  Если вы не являетесь обладателем видеокарты от Radeon AMD, но видите, что Auepuf.exe грузит процессор и не знаете, как отключить его, это значит, что компьютер заражен вирусом. Вредоносное ПО после попадания в файловую систему компьютера могут принимать вид любой программы, а также запускать процессы от ее имени. Таким образом в диспетчере задач вы будете видеть запущенный процесс видеокарты, а на самом деле это скрытый вирус или майнер. Что же делать в этом случае?

  Для решения проблемы с вирусами отлично подойдут специальные утилиты для сканирования — Dr.Web CureIt!, Kaspersky Virus Removal Tool, AdwCleaner. Подойдет любая, возможно у вас есть другие испробованные программы — пользуйтесь ими. Главное сделать тщательную проверку всей системы и удалить все, что найдет антивирус. Перед началом проверки закройте все программы и окна, во время процесса сканирования не используйте браузер и прочие программы, это может помешать сканированию.

  

  После проверки перезагрузите свой компьютер и проверьте наличие вредоносного процесса. Запустите несколько приложений, обычно майнеры не работают, пока компьютер находится на простое. Эти умные программы будут работать только с параллельно запущенными приложениями, чтобы не вызывать подозрений со стороны пользователя. Если вирус Auepuf.exe все равно появляется и грузит процессор, то придется попытаться восстановить систему при помощи сохраненных точек восстановления.

  Восстановление системы

  Вы можете попытаться восстановить систему к предыдущей рабочей версии. Если вы хотите сделать это без потери файлов, у вас должны быть специальные точки восстановления. В более поздних версиях Windows такие точки могут быть созданы системой автоматически при загрузке обновлений. Проверим наличие таких точек на компьютере.

  

  1. Для этого нажмите кнопку «Пуск» и впишите в поисковой строке слово «Восстановление».
  2. Выберите этот пункт из результатов.
  3. Выберите «Восстановить систему».
  4. Откроется мастер, где будут отображены имеющиеся на компьютере точки восстановления. Если вам подходит она (по дате создания) — начните восстановление. Все ваши файлы останутся нетронутыми.

  Вы можете нажать пункт «Поиск затрагиваемых программ», который отобразит список программ, которые могут не работать после восстановления. Если точек для восстановления системы нет, вам нужно будет восстановить с потерей данных или полностью переустановить Windows. Можно попробовать еще восстановить работоспособность компьютера при помощи загрузочного диска.

  1. Для этого вставьте диск в привод.
  2. Затем в BIOS необходимо поставить в приоритетах CD-диск на первое место при загрузке, как при переустановке ОС.
  3. Запустите загрузочный диск и после установки временных файлов перед вами появится окно с предложенными пунктами — установить Windows, восстановления и прочие. Выберите «Восстановление» и следуйте дальнейшим указаниям системы.

  После восстановления и возврата настроек проверьте, грузит ли процессор Auepuf.exe.

  Источник: itdesc.ru