Программа амирс инструкция по применению

Запустите скачанный файл. Прочтите лицензионное соглашение и нажмите «Принять». Откроется окно с параметрами установки:

Если программа устанавливается в первый раз, то необходимо выбрать все пункты (выбраны по умолчанию).
Для установки клиентских мест можно не выбирать пункт «Установщик».
Если на компьютере не установлен ODBC драйвер Firebird, то пункт «Firebird драйвер» обязателен.

В процессе установки запустится инсталлятор драйвера Firebird, выполните установку обычным способом (далее — далее — далее — далее — только драйвер, никаких меню и иконок — далее — установить — далее — завершить).

Запустите программу «Установщик» (Пуск — Программы — Печать конвертов АМИРС — Установщик, либо с рабочего стола, либо файл UpdateTools.exe в папке с установленной программой).

Введите в текстовые поля путь к БД Амирс, логин и пароль администратора Firebird (пароль по умолчанию — masterkey). Нажмите «Подключиться». В случае успешной установки связи с БД, активируются элементы управления программы.

Архивное делопроизводство на судебном участке мирового судьи

В случае, если в БД еще нет дополнительных таблиц, нажмите кнопку «Создать дополнительные таблицы». В БД Амирс будут созданы дополнительные таблицы для почты: Z_POST, Z_POSTCONFIG, Z_POSTPRICE, Z_ZINSERT, которые используются только этой программой и на работу Амирс не влияют.

Ремонт портал 128 бит

Регистрация первичного материала (материала об административном правонарушении, искового заявления, гражданского дела, заявления о вынесении судебного приказа, уголовного дела и т.д. выполняется в журнале входящей корреспонденции (ЖВК)).
1. Для входа в ЖВК необходимо в пункте “Журналы” выбрать функцию “Журнал входящей корреспонденции” (Рис. 1).

В ЖВК нажать на кнопку «Зарегистрировать». В раскрывающемся списке выбрать вид производства (гражданское производство, уголовное производство, административное производство и т.д.). Выбрать подпункт в соответствии с видом поступившего документа (Рис. 2).

1. На экране отобразится карточка регистрации входящего документа (Рис. 3).

Источник: 128bits.ru

Микролакс ® (Microlax ® ) инструкция по применению

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.

Изготовление судебного приказа в ПИ АМИРС

Дата обновления: 2022.12.08

• Форма выпуска, упаковка и состав
• Клинико-фармакологич. группа
• Фармако-терапевтическая группа
• Фармакологическое действие
• Фармакокинетика
• Показания препарата
• Режим дозирования
• Побочное действие
• Противопоказания к применению
• Особые указания
• Передозировка
• Лекарственное взаимодействие
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Контакты для обращений

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Контакты для обращений:

Код ATX: A06AG11 (Лаурила сульфат, включая комбинированные препараты)

Активные вещества

• сорбитол (sorbitol) BP Британская Фармакопея
• натрия цитрат (sodium citrate) Ph.Eur. Европейская Фармакопея
• натрия лаурилсульфоацетат (sodium lauryl sulfoacetate) Group Группировочное наименование

Лекарственная форма

Р-р д/ректального введения 90 мг+9 мг+625 мг/1 мл: микроклизмы 5 мл 4 или 12 шт.

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Микролакс ®

Раствор для ректального введения от бесцветного до почти белого цвета, опалесцирующий, вязкий, содержащий небольшие пузырьки воздуха.

1 мл
натрия цитрат	90 мг
натрия лаурилсульфоацетат 70%	12.9 мг,
что соответствует содержанию натрия лаурилсульфоацетата	9 мг
сорбитол 70% жидкий (кристаллизующийся)	893 мг,
что соответствует содержанию сорбитола	625 мг

Вспомогательные вещества: сорбиновая кислота, глицерол, вода очищенная.

5 мл — микроклизмы для однократного применения (полиэтиленовые тюбики с укороченным или универсальным наконечником и отламывающейся пломбой) (4) — пачки картонные.
5 мл — микроклизмы для однократного применения (полиэтиленовые тюбики с укороченным или универсальным наконечником и отламывающейся пломбой) (12) — пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Слабительный препарат
Фармако-терапевтическая группа: Слабительное средство

Фармакологическое действие

Микролакс ® — комбинированный препарат, оказывающий слабительное действие. Эффект наступает через 5-15 мин. В состав препарата входят натрия цитрат (пептизатор, который вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах), натрия лаурилсульфоацетат (разжижает содержимое кишечника) и сорбитол (усиливает слабительное действие путем стимуляции поступления воды в кишечник). Увеличение количества воды за счет пептизации и разжижения способствует размягчению каловых масс и облегчает опорожнение кишечника.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Микролакс ® не предоставлены.

Показания препарата Микролакс ®

• запор (в т.ч. с энкопрезом);
• подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию ЖКТ.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
K59.0	Запор
Z51.4	Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках

Режим дозирования

Препарат применяют ректально.

Взрослые и дети старше 3 лет

Вводить все содержимое 1 микроклизмы (5 мл) ректально, вставляя наконечник на всю длину (длина универсального наконечника составляет 60.6 мм).

Новорожденные и дети до 3 лет

Водить все содержимое 1 микроклизмы ректально, вставляя универсальный наконечник на половину длины (см. отметку на наконечнике). Если жалобы сохраняются в течение длительного времени, то необходимо обратиться к врачу. Для детей в возрасте до 3 лет также возможно использование микроклизмы с укороченным наконечником (длина укороченного наконечника составляет 47.3 мм). В таком случае необходимо ввести все содержимое одной микроклизмы ректально, вставляя наконечник на всю длину.

Указания по применению препарата

1. Отломить пломбу на наконечнике тюбика.
2. Слегка надавить на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик клизмы (для облегчения процесса введения).
3. Сдавливая тюбик, выдавить полностью его содержимое.
4. Извлечь наконечник, продолжая слегка сдавливать тюбик.

Побочное действие

По данным спонтанных сообщений о нежелательных явлениях

Нежелательные реакции, возникающие на фоне применения препарата, которые были выявлены в период пострегистрационного применения, классифицированы следующим образом: очень часто (≥10%), часто (≥1%, но <10%), нечасто (≥0.1%, но <1%), редко (≥0.01%, но <0.1%), очень редко (<0.01%) и нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).

Со стороны ЖКТ: очень редко — боль в области живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в верхних отделах живота), дискомфорт в аноректальной области, жидкий стул.

Со стороны иммунной системы: очень редко — реакции гиперчувствительности (например, крапивница).

Противопоказания к применению

• повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
• непроходимость кишечника и боли в животе неизвестной этиологии;
• одновременное пероральное/ректальное применение натрия/кальция полистиролсульфоната.

Рекомендуется избегать применения данного лекарственного препарата в случае обострения геморроя, анальных трещин или геморрагического ректоколита.

При применении у пациентов с воспалительными или язвенными заболеваниями толстой кишки или с острыми желудочно-кишечными заболеваниями следует соблюдать особые меры предосторожности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Т.к. препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями при беременности или в период лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка.

Особые указания

Следует избегать длительного применения препарата, при сохранении симптомов пациенту необходимо обратиться к врачу.

Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не следует выбрасывать его в сточные воды или на улицу. Необходимо поместить лекарственное средство в пакет и положить в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Микролакс ® не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и управлению механизмами.

Передозировка

Не описана.

Лекарственное взаимодействие

Существует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении натрия полистиролсульфоната и сорбитола, входящего в состав препарата.

При необходимости использования других ректальных препаратов следует соблюдать интервал между их применением.

Условия хранения препарата Микролакс ®

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Источник: www.vidal.ru