Генетическая программа наследования это

Содержание

В этом материале я расскажу вам о том, как на нас влияет родовая карма, и как важно скорректировать тяжёлые родовые кармические программы в любом возрасте и особенно тем, кто планирует зарождение ребенка. Именно негативные наследственные программы влияют на протяжении всей жизни, которые не дают нам жить счастливой полноценной жизнью! Есть такая фраза: «все болезни от нервов», но мои наблюдения показывают, что все болезни на уровне души и тела от нашего невежества от того, что мы не хотим разобраться в себе и что-то изменить мы совсем не знаем, кто мы есть, и с какими уроками судьбы мы пришли изначально в этот мир.

Очень важная тема для всех – это родовые наследственные программы и как они влияют на нас по жизни.

Предлагаю вам разобраться в этом вопросе и задуматься, каким путём вы пойдёте дальше по жизни, как жили и поступали наши предки. Тогда оглянитесь назад, посмотрите на ваш род — родственников, живут ли они счастливой жизнью в процветании, благополучии и здоровье, и если нет, то вам стоит задуматься и сделать выбор, каким путём Вы пойдёте продолжать жить в невежестве или выбрать новый путь духовного пробуждения и развития Чтобы улучшить свою судьбу и выйти из этих отрицательных негативных программ, воздействующих на нашу природу, мы должны обратить внимание на родовые программы, которые начинают проявляться в нас с момента зачатия переданные нам по наследству от бабушек и дедушек, от мамы и папы и др. родственных связей и, если своевременно не разобраться в этому вопросе, впоследствии мы и наши дети столкнемся с тяжёлыми уроками судьбы на разные темы: не могу выстроить личные отношения с мужчинами, с женщинами, не могу выстроить отношения с родителями, родственниками, на работе, с детьми, слабое здоровье, психические и душевные страдания, боли, страхи, неумение любить и многое другое Все отрицательные негативные программы записаны в нашем информационном поле, на энергетическом, тонком плане, и всё это тянется в нашей жизни из поколения в поколение. Если вы хотите прервать эту отрицательную цепь событий, то вам необходимо проработать все то, что является неким «генетическим кодом» для вас. Чтобы вернуться в ваши не проработанные кармические родовые отрицательные программы, надо провести личную трансформацию.

Типы наследования: доминантный, рецессивный, аутосомный, сцепленный с полом

Я помогаю составить «Личную трансформацию» для каждого — персонально.

Источник: dzen.ru

Генетическая программа человека

Генетика является одной из самых прогрессивных наук естествознания. Ее достижения изменили естественнонаучное и во многом философское понимание явлений жизни. Роль генетики для практики селекции и медицины очень велика. Значение генетики для медицины будет возрастать с каждым годом, так как генетика касается самых сокровенных сторон биологии и физиологии человека. Благодаря генетике, ее знаниям, разрабатываются методы лечения ряда наследственных заболеваний.

Что то новое про СВО

Работа содержит 1 файл

Генетика- наука о наследственности и изменчивости организмов, т. е передать свои признаки и свойства из поколения в поколение, а также приобретение новых качеств. Наследственность создает непрерывную преемственность признаков, свойств и особенностей развития в ряду поколений. Изменчивость обеспечивает материал для естественного отбора, создавая как новые варианты признаков, так и бесчисленное множество комбинаций прежде существующих и новых признаков. Генетика- дисциплина, изучающая механизмы и методы управления этими процессами. Она призвана раскрыть законы воспроизведения живого по поколениям, появление у организмов новых свойств, законы индивидуального развития особи и материальной основы исторических преобразований организмов в процессе эволюции.

Всем известно, что дети похожи на родителей. Из поколения в поколение могут передаваться особенности внешности, черты характера, склонность к определенной профессии, а также языка, религиозные и нравственные убеждения и др. Одни из этих признаков врожденные, другие формируются под влиянием среды, зависят от традиций, культуры, условий жизни. Что же в первую очередь определяет, каким станет человек- природа или воспитание? Этот вопрос волновал людей с давних пор.

1. Что написано на роду

Бытовое представление о наследственности человеком различных свойств существовали, по-видимому, во все времена. Научный подход к изучению этого явления сформировался лишь в ХIХ столетии. Впервые он был предложен английским психологом и антропологом Фрэнсисом Гальтоном (1822-1911), двоюродным братом Чарльза Дарвина.

В 1865 г. Гальтон опубликовал статью «Наследование таланта и характера». В ней сравнивались разные пары близнецов: тех, что были почти неотличимы при рождении, и тех, чьё сходство сводилось к обычному для братьев и сестер. Как выяснил учёный, близнецы, родившиеся физически сходными, сохраняют подобие друг друга и в дальнейшей жизни. Их «одинаковость» проявляется и в уровне умственного развития, и в личностных качествах, и в интересах. А основываясь на анализе родословных выдающихся людей, Гальтон пришёл к выводу о наследственной природе таланта.

Понимание природы наследственности углубили опыты австрийского естествоиспытателя Грегора Менделя (1822-1884). Хотя он имел дело лишь с растениями. Открытые им закономерности оказались верны и для животных, а также для человека. Уже в 1902 г. английский врач Арчибальд Гаррод сообщил, что заболевание алкаптонурия передаётся в соответствии с законами, открытыми Менделем.

Наука о закономерностях наследственной передачи признаков и изменчивости организмов назвали «генетикой» . Этот термин ввёл английский ученый Уильям Бэтсон (1861-1926) в 1906 г.

В России влияние наследственности на здоровье человека одним из первых начал изучать врач Василий Маркович Флоринский (1834-1899). В книге «Усовершенствование и вырождение человеческого рода» он высказал идеи, которые лишь намного позже были развиты медицинской генетикой.

В частности, Флоринский отмечал равную роль отцовской и материнской линии в формировании нового организма и предупреждал, что о здоровье детей надо думать не после их рождения, а ещё до вступления в брак. Учёный критиковал широко распространённые в то время заблуждения.

Например, считалось, что картины, на которые смотрит женщина во время беременности, могут повлиять на внешность будущего ребёнка. В ХХ в. Сотни открытий, сделанных биологами, физиками, химиками, математиками, внесли ясность в то, как проявляются наследственные задатки, в том числе и на клеточном уровне. В последние десятилетия арсенал генетиков пополнился молекулярными методами исследования. Они дали возможность изучать молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), в которой записана программа развития организма.

2. Генетический текст

Так же как и любой другой, генетический текст состоит из «букв», собранных из нескольких десятков атомов. Называются генетические «буквы» нуклеотидами (от лат.-«ядро») и представляют собой достаточно простые органические соединения. Весь «алфавит» насчитывает всего четыре «буквы»: А,Г.Ц,Т- по названию входящих в их состав азотистых оснований (аденин, гуанин, цитозин и тимин).

Но повторятся данные «буквы» могут в совершенно разных сочетаниях. А точнее, генетическая информация человека записана с помощью 3 млрд нуклеотидов , которые соединены в длинные в длинные цепочки- молекулы ДНК. Заключенные преимущественно в ядре. Там они образуют хромосомы ( в переводе с греческого «окрашенные тела»).

Хорошо видимые под микроскопом в момент деления клетки, когда нити ДНК сворачиваются и уплотняются. При этом каждая хромосома имеет пару с аналогичным набором генов. От последовательности нуклидов в гене зависит последовательность аминокислот в белке.

Перед кодирующейся последовательностью обычно находятся регуляторные участки- сигналы, указывающие, когда и с какой интенсивностью должен работать данный ген. Они включают и выключают переписывание необходимой клетке в данный момент генетической информации с молекул ДНК на молекулы рибонуклеиновой кислоты(РНК).

Молекулы РНК переходят из ядра клетки в цитоплазму и там участвуют в синтезе нужного белка. Цвет глаз и форму носа относят к морфологическим признакам. В основе их формирования- биохимические процессы, протекающие в каждой клетке. Так, цвет глаз связан с наличием в клетке радужной оболочки определённого пигмента. Наличие пигмента является биохимическим признаком.

К ним относится и группа крови. Эти данные определяются в первую очередь генетической информацией. И хотя ещё далеко не ясно, как закодированная в ДНК программа реализуется во внешности, здоровье, способностях и характере конкретного человека, анализ ДНК позволяет предсказать многие существенные особенности до его рождения.

Признаки, выявляемые при анализе нуклеотидной последовательности ДНК называют молекулярно- генетическими. Именно их изменение влечёт наследственные изменения признаков любого другого уровня. У человека на гены приходится около 5 % нуклеотидных последовательностей. Остальные участки ДНК содержат информацию о том, в каком порядке должны включаться гены. Если сравнивать ДНК с книгой, то она была бы очень необычной: 95 страниц из каждых 100 содержали бы инструкцию о том, как читать следующие 5.

Такая структура ДНК необходима для поддержания согласованной работы генов в триллионах клеток человеческого тела. Предполагается, что в каждой клетке примерно 60 тысяч пар генов. Совокупность всех генов и межгенных последовательностей нуклеотидов называется геномом (от слов «ген» и «хромосома»).

3. Генетика человека. Природная программа гениальности

Каждый ген- участок ДНК. Отвечающий за формирование одного или нескольких признаков (цвет глаз, группа крови, уровень развития определенных способностей др.) В генах содержится «общий план» развития организма, определяющий свойства человека как биологического вида, а так же множество индивидуальных особенностей. Набор генов у людей практически одинаков.

Генотип человека содержит около ста тысяч генов, которые функционируют как единая взаимосвязанная система, в которой любой ген находится в сложном взаимодействии со всеми другими. Характер этих взаимодействий связан с физико-химическими свойствами отдельных атомов и групп атомов, входящих в структуру ДНК (электроотрицательность, потенциал ионизации, электроно-донорная или протонодонорная способность, структура электронных облаков, возможность передавать электронные эффекты вдоль всей цепочки углеводного остова и т.д.). К сожалению, сегодня не построена даже принципиальная модель этих процессов, и теоретическая генетика вынуждена во многом использовать эмпирические данные. Идентифицирована всего лишь небольшая часть всех имеющихся в генотипе генов.

Науке известны гены-модификаторы, отвечающие за морфологию (цвет глаз или форму носа) и видовые признаки, гены-регуляторы биохимических процессов, гены дифференцировки, которые дают команды, когда у зародыша развиваться тем или иным органам.

Порядок генов не изменяется, но возникают новые комбинации, отличные от исходных. Огромное многообразие всевозможных комбинаций генов исключает появление хотя бы двух генетически идентичных людей (за исключением однояйцовых близнецов).

Гены отличаются высокой устойчивостью к внешним воздействиям и способны оставаться неизменными на протяжении многих поколений. Каждый человек в своей генетической программе хранит память о всех ступенях развития живого вещества. И вместе с тем, под воздействием изменяющихся факторов окружающей среды или при стечении случайных обстоятельств могут появляться мутации, сохраняться и передаваться потомству. С каждым поколением человек все более отягощается грузом отрицательной наследственности, вероятность проявления которой повышается с ухудшением качества окружающей среды.

Несмотря на способность генетического кода, снимающую случайные шумы и повреждения, время от времени различные виды повреждений генов реализуются в отдельных индивидах. Эти изменения могут быть наследственными и особенно ярко проявиться при наличии большого числа родственных браков, при которых вероятность повторения повреждения возрастает.

Во время генных мутаций происходят искажения одного или нескольких генов, как правило, в периоды репликации (удвоения) ДНК. Искажение генов половых хромосом происходит в результате изменения различных факторов внутриклеточной среды и при соответствующих условиях может передаваться по наследству.

Некоторые генные нарушения порой не дают о себе знать вплоть до преклонного возраста. Российский генетик Евгений Рогаев нашёл на 1-й и 14-й хромосомных парах гены, мутации которых вызывают болезнь Альцгеймера- одну из форм старческого слабоумия.

Заболевание обычно начинается в 60-80 лет с потери памяти и утраты способности выполнять привычные действия (одеваться, причёсываться и т.п.). Постепенно человек престаёт узнавать близких, забывает даже свое собственное имя…Есть надежда, что открытие Рогаева поможет найти пути к победе над распространенным недугом. Сегодня известно свыше трех тысяч генетических нарушений.

Природа многих из них до сих пор остается неизвестной. Например, у четырех человек из ста есть наследственная предрасположенность к заиканию, причем у мужчин она встречается в четыре раза чаще, чем у женщин. Дальтонизмом страдает около 45% мужчин и около 1% женщин, гемофилией страдают только мужчины, хотя женщины являются носительницами поврежденного гена.

Хромосомные нарушения связаны с искажением хромосом в процессе образования гамет. Эти искажения могут быть нескольких типов. Повреждения внутри «аутосомных» хромосом связаны с различными аномалиями. Эмбрионы с нарушениями в определенных хромосомах погибают до рождения, либо рождаются нежизнеспособными.

Дети с повреждениями в определенных хромосомах рождаются с физическими уродствами и пониженным интеллектом. Лишняя хромосома в паре 21 обуславливает болезнь Дауна. Сегодня достаточно хорошо изучены нарушения в половых хромосомах (23).

Наличие лишней Х-хромосомы приводит к синдрому Клайнфельтера у мужчин (характерный женский тип телосложения, умственная отсталость, бесплодие), наличие лишней Y- хромосомы порождает высокую степень агрессивности. Исследования в колониях жесткого режима показали, что их обитатели в 30% случаев страдают именно этим дефектом.

Иногда при типично мужском сочетании в половых хромосомах (ХY) рождается женщина. Очень часто такой тип встречается среди спортсменок или деловых женщин. К третьей группе относятся многофакторные болезни с наследственной предрасположенностью (алкоголизм, ишемия, диабет и др.). При неблагоприятных условиях эта предрасположенность реализуется. Искажения на молекулярном уровне могут произойти под действием физических (различные типы излучений, гипертермия и гипотермия), химических (пестициды, тяжелые металлы, некоторые лекарственные препараты, алкоголь и др.), биологических (вирусы и возбудители, вакцины) и других мутагенов и связанных с повышением частоты врожденных пороков развития.

Но наряду с такими людьми появляются люди гениальные 1 , с незаурядными способностями, значительно превышающими способности среднего человека. Число гениев в нашем современном мире насчитывает достаточно большое количество и это количество все более пополняется новыми, интересными видами.

В современной науке термин «гениальность» употребляется как для обозначения способности человека к творчеству, так и для оценки результатов его деятельности, предполагая врожденную способность к продуктивной деятельности в той или иной области; гений, в отличие от таланта, представляет собой не просто высшую степень одаренности, а связан с созданием качественно новых творений. Деятельность гения реализуется в определенном историческом контексте жизни человеческого общества, из которой гений черпает материал для своего творчества». Четко разграничивает гении и таланты формула: «Гений делает то, что должен, талант — то, что может». Формула подразумевает подвластность гения той задаче, которую ставит перед ним его внутренняя сущность, его подчиненность своему творчеству, неизбежность напряжения им всех своих сил для достижения поставленной цели, для решения поставленной задачи. Может ли в основе этой последней особенности лежать какое-либо физиологическое свойство, определяемое чисто генетически?

От античности идет взгляд на гениальность как «божественный дар», как род иррационального вдохновения, «озарения свыше». Говорят, безумие и гениальность — дети одной природы. Генетики усиленно ищут ген гениальности. Скорее всего, отдельного гена нет. Есть лишь довольно малая вероятность уникального сочетания генов, которая отражает заложенные в человеке предпосылки стать гением.

Генетика от родителей к детям, как передаются гены по наследству

Генетика влияет не только на поведение ребенка, но и закладывает в его биологическую программу определенные физиологические особенности, свойственные его родителям.

Как происходит передача генов

Передача генов от родителей происходит по определенному алгоритму, благодаря чему можно заранее спрогнозировать, каким будет ребенок, его таланты и физиологические особенности. Ранее считалось, что процесс абсолютно случайный, однако, на сегодняшний день есть достоверные сведения о том, что передача генов происходит определенным образом.

На первом этапе происходит, так называемое, «переписывание» нуклеотидной последовательности гена. Далее запускается процесс «вырезания» интронов. После чего дальнейшая передача осуществляется в цитоплазме. В конечном итоге после переноса информации происходит дозревание белка.

Чем занята Y-хромосома, а чем – Х-хромосома?

Пол ребенка во всех случаях зависит от отца, поскольку он передает X и Y-хромосомы, которые отвечают за мужскую составляющую. Мать передает только женскую X-хромосому.

В мужской хромосоме содержится меньшее количество генов, чем в женской. Всего небольшая часть генов из Y-хромосомы отвечает за формирование мужских половых признаков. В связи с этим, если родиться мальчик, он будет больше похож на мать.

У девочек предугадать внешний облик не удастся.

Какие гены наследуются от отца?

Передача генотипа от обоих родителей происходит примерно в одинаковых частях. Однако, мужской фактор считается доминирующим. При проникновении мужских сперматозоидов женский организм начинает сопротивляться чужеродным элементам, а иммунная система может атаковать собственные клетки, пока организм не смириться с подобным «вторжением».

В результате такого действия агрессивный мужской фактор преобладает над генами женщин, поэтому в ребенке содержится больше отцовских генов. От отца зависит и пол будущего ребенка. Материнские гены в данном процессе участия не принимают.

Что еще передается от отца:

Рост. Данный показатель можно рассчитать по определенной формуле.
Состояние зубов. Генотип отца в этом случае преобладает, поэтому идентичные проблемы с зубами могут возникнуть и у ребенка. При этом пол будущего ребенка не играет принципиальной разницы. Особенность может проявляться и у девочек, и у мальчиков.
Детородная функция. При проблемах с зачатием у отца, с большой долей вероятности, у мальчика также могут возникнуть подобные нарушения. На девочек данный фактор не влияет.
Пол следующего поколения. Он зависит от того, какой пол превалирует в семье отца. Если у мужчины в семье есть множество братьев, то вероятность того, что родится мальчик, увеличивается в разы и может равняться 100%.

Считается, что мужчины после 45 лет могут передавать детям мутированные гены. Это может быть связано с различными нарушениями или возрастными изменениями организма отца.

Какие гены ребенку передает мать?

Генетика от родителей к детям передается примерно в одинаковых частях. Однако некоторые особенности поведения и физиологии могут передаваться только по материнской линии.

Мать передает ребенку вес. Если отец полный, а мать худая, то масса тела ребенка при рождении будет в пределах нормы. Если мать имеет избыточную массу тела, то у ребенка также будут проблемы с лишним весом.

Согласно исследованиям около объем талии ребенка зависит от обоих родителей и передается в равной степени как от отца, так и от матери.

Также от матери могут передаваться некоторые заболевания – мышечная дистрофия и наследственная недостаточность свертываемости крови (гемофилия).

Будущее по генотипу

По генотипу родителей можно определить будущее ребенка.

Наследуемыми особенностями являются следующие факторы:

Склонность к изучению языков. Если родители занимаются лингвистическими науками, тогда ребенку изучение языков будет даваться гораздо проще, чем другим детям.
Устойчивость к ВИЧ-инфекциям. Данная особенность также передается от родителей. Риски развития венерических заболеваний у ребенка очень высоки, если один из родителей имеет подобное нарушение.
Умение справляться со стрессовыми ситуациями. Эта особенность частично зависит от выработки гормонов – серотонина и дофамина. При плохой иммунной системе риски развития постстрессовых состояний возрастают в несколько раз.
Психоэмоциональная сфера. Генетика родителей влияет на будущее проявление эмоций и умение справляться с ними. Предрасположенность зависит от выработки и продуцирования гормонов, которые также зависят от генетики родителей и закладываются в генетический код ребенка.
Тяга к спиртным напиткам. В организме человека есть определенные гены, которые отвечают за блокирование и окисление этанола, что влияет на то, сколько человек может разово выпить алкоголя. Однако наследственность в данном случае не указывает, будет ли человек иметь зависимость или нет.

Преобладающие гены у детей

Генетика от родителей к детям передается поровну. Однако в некоторых случаях генотип может доминировать то в одну, то в другую сторону. Связано это может быть с различными внешними и внутренними причинами.

В большинстве случаев у мальчиков преобладают отцовские гены (более 60%). Девочкам генотип передает от обоих родителей, примерно, в равных частях.

Несмотря на то, что ребенок может больше походить на мать, считается, что генетически он схож с отцом. Считается, что мозг развивается по типу отцовского.

Как гены влияют на характер и умственные способности

Характер отчасти также передается генетически. Агрессия или гнев ребенка может определяться генетически и может быть не связан с воспитанием. Согласно проведенным исследованиям за общение и дружелюбие отвечает гормон окситоцин, количество рецепторов которого определяется генетически. Однако немало важную роль в выработке гормона «счастья» играет воспитание и обучение ребенка.

Что касается интеллектуальных способностей, то от отца к сыну они не передаются. Если у отца высокий или низкий коэффициент интеллекта (IQ), это никак не повлияет на умственные способности мальчика.

В большинстве случаев генетически интеллектуальные способности передаются по материнской линии как девочке, так и мальчику. При этом наследственность составляет от 40 до 60%, дальнейшее определяется средой обитания и теми знаниями, которые ребенок получает самостоятельно.

Пол будущего ребенка

Пол будущего определить заранее во время зачатия невозможно, поскольку гены обоих родителей в одинаковой степени влияют на этот фактор.

Для определения пола ребенка необходимо провести соответствующие исследования 23-й пары хромосом, которые называются половыми. При сочетании X и Y-хромосом можно утверждать, что родиться мальчик. Если наблюдаются 2 одинаковые пары X-хромосом, тогда будет девочка.

Гены и внешность

Внешность будущего ребенка напрямую зависит от генетики родителей. При этом черты лица и другие физиологические особенности зависят от пола ребенка.

Неровные зубы

Строение зубов будущего ребенка зависит от обоих родителей. Однако доминантными являются гены отца. Поэтому если у мужчины будут неровные зубы, а у матери нормальные, то с большой долей вероятности у ребенка также будет подобная проблема.

При этом пол ребенка не зависит от данного фактора. Патологические изменения или индивидуальные физиологические особенности зубов могут возникать как у девочек, так и у мальчиков.

Ямочки на щеках

Образование ямочек на щеках связано с расположением лицевых мышц. Данный фактор является доминантным и наследуется по отцовской линии. Если у отца есть ярко выраженные ямочки, то и у ребенка (независимо от пола) есть большая доля вероятности образование таких ямочек. По материнской линии ямочки на щеках не передаются.

Цвет глаз будущего ребенка

Цвет глаз ребенка передается преимущественно по отцовской линии по доминантному признаку. Если у отца карие глаза, а у матери голубые, то с большой долей вероятности у ребенка будут карие глаза.

При этом у новорожденных детей до 2-4-х лет глаза светлые, поэтому до достижения данного возраста трудно будет определить их цвет.

Рост будущего ребенка

Генетика родителей также оказывает влияние на рост ребенка. При этом и материнский, и отцовский генотип в равной мере оказывают влияние на данный фактор.

Рост будущего ребенка зависит от обоих родителей и рассчитывается по определенной формуле.

Пример расчета: рост отца (180 см)+рост матери (165 см)±13 см (для мальчиков нужно прибавить, для девочек отнять 13 см). Полученную сумму следует разделить на 2.

Состояние волос

Состояние и цвет волос также передается генетически. Однако точно определить их цвет можно только по достижении ребенком 3-4-месячного возраста.

Курчявость или цвет волос определяется наличие доминирующего темного пигмента. Пол родителя в меньшей степени влияет на данный физиологический фактор.

Цвет волос отца	Цвети волос матери	Цвет волос у ребенка
темный	светлый	темный/русый
светлый	светлый	светлый
не рыжий	рыжий	не рыжий
светлый	темный	Темный
рыжий	рыжий	рыжий

Курчавость может передаваться от обоих родителей, однако преобладающую роль играют отцовские гены. Таким образом, если у отца курчавые волосы, а у матери нет, то существует большая вероятность, что и у ребенка будут курчавые волосы.

Тип фигуры

Тип фигуры также является наследственным фактором, который передается от обоих родителей. Если оба родителя имеют избыточную массу тела, то, скорее всего, у ребенка тоже будут проблемы с весом. При этом вероятность передачи гена ожирения составляет около 50%.

Если оба родителя стройны или имеют атлетическую форму телосложения, то у ребенка, вероятно, не будет проблем с весом.

Следует учитывать, что подобные гены у родителей формируются при определенных условиях – малоподвижном образе жизни, неправильном питании, заболеваниях. В остальных случаях гены «ожирения» находятся в неактивной фазе.

Гены и поведение

Поведение ребенка также может быть частью наследственной программы. Однако передача генов от обоих родителей происходит лишь в 50% случаев. Остальные 50% связаны со средой обитания, воспитание и другими факторами.

К примеру, агрессия является преобладающим мужским признаком, поэтому будет присутствовать в той или иной степени у мальчика. У девочек данная особенность проявляется в меньшей степени.

Следует учитывать, что поведение и гены обоюдно влияют друг на друга. Таким образом, при изменении модели поведения генетика человека может видоизменяться.

Гены и здоровье

Проблемы со здоровьем могут передаваться по наследству от обоих родителей. Хронические заболевания у отца или матери значительно повышают риски развития подобных болезней и у детей независимо от пола.

Проблемы с сердцем

Риски развития сердечно-сосудистых заболеваний многократно возрастают, если в семье у родителей были или есть подобные патологии. При этом данные риски снижаются, если проблемы с сердцем развились у родителей после 65 лет.

Передаются подобные нарушения как от отца, так и от матери. Однако, преимущественно сердечно-сосудистые заболевания наследуются ребенком с материнской стороны.

Какие наследственные патологии могут возникнуть:

инфаркт миокарда;
кардиомиопатии различных форм;
каналопатии;
сахарный диабет;
атеросклеротическое поражение;
наследственная гиперхолестеринемия.

Шансы, что у ребенка возникнут схожие проблемы с сердцем, составляют около 50%.

Расстройства психики

Генетика от родителей к детям может передаваться с некоторыми аномальными мутациями и изменениями, которые существуют у отца или матери. Это касается и нарушений психики и нервной системы. Существует несколько основных психических расстройств, которые могут передаваться по наследству от обоих родителей.

Наиболее расстройства нервной системы являются следующие заболевания:

Болезнь Паркинсона. Риски наследственного развития болезни минимальны. Синдром развивается в пожилом или преклонном возрасте после 65 лет.
Боковой амиотрофический склероз. Нарушения возникает у лиц старше 40 лет.
Синдром Альцгеймера. Риски передачи заболевания – средние.
Хорея Гентингтона. Заболевания развивается у лиц от 20 до 50 лет. Риски наследственной передачи болезни – высокие и составляет 50%. Нарушения чаще всего передается от матери.
Болезнь Баттена. Патология может развиваться в детском или подростковом возрасте и в любом случае заканчивается летальным исходом.
Эпилептические припадки. Состояние может развиваться в возрасте от 5 до 18 лет и является наиболее распространенным генетическим нарушением.
Шизофрения. Риски развития – ниже среднего.
Синдром Беккера. Первые симптомы могут возникать в возрасте от 10 до 15 лет.

Среди однойяцевых близнецов риски развития наследственной шизофрении равняются 100%. У неидентичных близнецов риски возникновения заболевания составляют около 50%.

Склонность к аутизму и гемофилии

Генетически обусловленный аутизм может передаваться как от отца, так и от матери. При этом за развитие болезни отвечает мутированные X-хромосомы, в котором происходит ломка.

У мальчиков данное заболевание встречается чаще, чем у девочек. Согласно проведенным исследованиям в некоторых случаях аутизм может передаваться мальчику от матери, даже при отсутствии у нее симптомов болезни. Предполагается, что у девочек есть устойчивость к мутации генов, отвечающих за развитие патологии.

У неидентичных близнецов (при наличии у одного из них мутации) риски развития у второго ребенка составляют 40%. У однояйцевых – около 80%.

Определить заранее наличие ломки X-хромосомы у плода можно с помощью специальных тестов. Однако данная методика не способна выявить все мутации в гене.

Гемофилия передается от матери к ребенку. Заболевание обусловлено наличием рецессивного гена, который отвечает за изменения функций крови человека. При этом патология развивается только у мальчиков, на девочек болезнь не влияет.

Ген гемофилии находится в сочетании с X-хромосомой и вероятность его возникновения равняется 25%. Если отец полностью здоров, а мать больна гемофилией, то вероятность возникновения нарушения возрастает до 50%. Обычно заболевания развивается в возрасте 2-х лет.

Гены и отцовство

Генетика от родителей к детям мужского пола может передаваться и влиять на половую функцию ребенка. Способность к зачатию и оплодотворению у мужчин также определяется наследственной предрасположенностью. При этом патология передается в большинстве случаев от отца к сыну. Считается, что если у мужчины есть проблем с зачатием, то у сына, скорее всего, также могут наблюдаться признаки бесплодия. Вероятность при этом составляет около 50-60%.

Гены и влияние климата на этнос

Поведение ребенка формируется за счет генетически обусловленными факторами и внешними условиями, в том числе климатом. Считается, что люди, родившиеся в южных странах, более активны, чем те, кто родился в северных регионах мира. Это считается нормой. Однако для России характерна холодная погода, поэтому детям требуется совершать больше каких-либо движений. Некоторые родители при этом могут воспринимать такие побуждения ка гиперактивность.

Также такое поведение детей может обуславливаться тем, что люди, долго жившие на юге, когда-то переехали в северные страны, а генетическая предрасположенность осталась. В любом случае нужно быть уверенным, что ребенок не страдает какими-либо расстройствами, а его поведение является естественной наследственной реакцией.

Определить физиологические характеристики будущего ребенка можно заранее при планировании беременности, тогда можно подготовиться к воспитанию и всем особенностям малыша, которые у него будут проявляться. Для этого следует обратиться в медицинское учреждение и произвести все необходимые мероприятия, включая составление генетического древа. Подготовленные родители смогут лучше понять и воспитать своего ребенка.

Видео о генетике

Какие гены передаются детям от папы, а какие от мамы:

Источник: mopb22.ru