Усовершенствованная система расчета пренатального риска PRISCA использует биохимические маркеры, ультразвуковые измерения и демографические данные для точной оценки рисков и создания подробных отчетов. Для оценки медиан показателей PRISCA использует дополнительную общую базу данных. Программное обеспечение PRISCA интегрируется с лабораторной информационной системой (ЛИС), упрощая доступ к данным пациенток. PRISCA это:
- множество алгоритмов, протоколов и функций расчета рисков для проведения скрининга в первом и втором триместре беременности;
- расчет рисков, связанных с хромосомными аномалиями и дефектами нервной трубки, на основе возрастных, биохимических и ультразвуковых данных;
- использование дополнительной общей базы данных PRISCA для обеспечения статистического контроля качества и определения наиболее подходящих данных для сравнения;
- обеспечение безопасности данных с помощью нескольких уровней доступа пользователей, а также функции резервного копирования и архивирования;
- автоматизация расчета рисков, сокращение количества ручных действий и повышение безопасности пациенток благодаря загрузке данных непосредственно из ЛИС;
- гибкие возможности по созданию отчетов в соответствии с индивидуальными потребностями врачей.
Для чего сдавать PRISCA или ASTRAIA? Когда нужна консультация генетика?
Программное обеспечение PRISCA
Особенности
Точная оценка риска развития аномалий плода при скрининге и повышение качества медицинской помощи.
Программное обеспечение PRISCA* использует продвинутые алгоритмы для обработки данных из нескольких медицинских источников и составления подробного отчета, предоставляя врачам информацию, необходимую для более полной оценки. Общая база данных PRISCA объединяет данные из нескольких лабораторий в единый пул, что позволяет определять медианы соответствующих параметров для выполняемой оценки.
Повышение надежности оценки пренатальных рисков.
Прежде чем давать рекомендации пациентке, врачи должны учесть все возможные риски, связанные с беременностью. Программное обеспечение PRISCA выполняет многочисленные расчеты рисков с использованием различных алгоритмов и факторов — в результате врачи могут дать своим пациенткам наиболее точные рекомендации. Программное обеспечение PRISCA объединяет:
- Нормальные диапазоны показателей для различных недель беременности;
- Ряд поправочных коэффициентов, основанных на демографических данных пациентки;
- Результаты клинических лабораторных анализов и ультразвуковых исследований;
- Алгоритмы расчета рисков.
Программное обеспечение PRISCA предоставляет:
- Данные о рисках, связанных с возрастом пациентки;
- Данные о биохимических рисках развития трисомии 21, трисомии 18 и трисомии 13;
- Данные о комбинированных рисках на основе затылочной прозрачности для трисомии 21 и
трисомии 18; - Оценку риска развития дефектов нервной трубки;
- Отчеты в нескольких форматах по выбору.
Программа для поиска потерянных биткойнов Сколько я на ней заработал
Определение и использование статистически наиболее значимых медиан показателей.
Общая база данных PRISCA используется в качестве статистической системы контроля качества, которая обеспечивает точную оценку медиан показателей. Это позволяет лабораториям отслеживать свои медианы значений по сравнению с данными других лабораторий, идентифицировать и использовать данные, наиболее подходящие статистически.
- Сравнение медиан показателей из различных медицинских учреждений;
- Отслеживание трендов и выявление выбросов в данных;
- Раннее обнаружение систематических отклонений медиан показателей;
- Обновление рекомендаций по медианам для каждого скринингового исследования.
Источник: www.siemens-healthineers.com
Что такое PRISCA?
PRISCA (Prenatal Risk Assessment) — это программа, которая рассчитывает риск развития врожденных хромосомных патологий плода по крови беременной. В Европе она является стандартом диагностики врожденных патологий плода (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау).
- Синдром Дауна — это утроение 21-й хромосомы; в итоге полный набор хромосом представлен не 46 хромосомами, а 47. Считается, что чем старше женщина, тем выше риск. Утроение возникает в момент зачатия. Пренатальный скрининг на синдром Дауна проводится в I триместре (биопсия ворсин хориона) и во II триместре (амниоцентез). Обе процедуры являются инвазивными — то есть основаны на введении в полости организма женщины специальных инструментов, что может нести высокие риски осложнений для плода.
- Синдром Эдвардса — лишняя 18-я хромосома. Это генетическое заболевание, которое обусловлено утроением 18-й пары хромосом.
- Синдром Патау – генетическое заболевание, которое характеризуется наличием дополнительной 13-й хромосомы.
- Дефекты нервной трубки — наиболее распространенный врожденный порок развития, приводящий к серьезным патологиям плода.
- неинвазивен;
- не дает осложнений;
- выявляет аномалии плода.
Как проводится PRISCA?
Расчет рисков по программе PRISCA показан всем беременным независимо от возраста и исхода предыдущих беременностей. Его проводят в I и во II семестрах по характерным для каждого периода биохимическим маркерам. В I триместре это свободная бета-субъединица ХГЧ и РАРР-А белок совместно с данными УЗИ. Во II триместре — АФП, свободный эстриол, УЗИ. Для анализа проводится стандартное взятие крови.
Важно: взятие крови и процедуру УЗИ необходимо проводить в один и тот же день!
Коды исследований в СИТИЛАБ
- 97-20-323 — Пренатальный скрининг, I триместр (10-13 недель) — PRISCA I
- 97-20-324 — Пренатальный скрининг, II триместр (14-20 неделя) — PRISCA II
Источник: citilab.ru
Скрининг 1 триместра Prisca — отзыв
Даун или не даун? Почти как пальцем в небо.
Опыт использования:
Здравствуйте. Пожалуй, всем родителям хочется, чтобы их дети были красивыми, умными и главное — здоровыми. Для этого женщины берегут себя, стараются правильно питаться, принимают витамины. Но, увы, не всё в наших руках. Существуют болезни, от которых застраховать своего будущего ребенка практически не получится.
И, к сожалению, они не излечимы.
Одна из таких патологий — синдром Дауна. Дети, у которых вместо 46 положенных есть лишняя 47-ая хромосома, зачастую имеют проблемы со здоровьем, отстают в умственном развитии и сложно вливаются в общество. Ведь «Ты даун» всегда звучит обидно, а людей с задержкой развития в лучшем случае жалеют, в худшем — над ними издеваются.
Трисомия 21-ой хромосомы — это врождённая генетическая патология. Ребенок с синдром Дауна может родиться у двух абсолютно здоровых родителей. Это не зависит ни от образа жизни, ни от места проживания, ни от каких-либо других факторов. И ни за какие деньги его не вылечить.
Единственное, что вам предложит врач-гинеколог — на сроке беременности 12 недель пройти специальную диагностику под названием Prisca 1. Это компьютерная программа, просчитывающая по вашим индивидуальным данным вероятность риска рождения ребенка с синдром Дауна.
Для исследования вам понадобится очень свежее заключение УЗИ и сдать кровь из вены натощак. Лучше всего делать УЗИ и сдавать кровь в один день и в одном месте. Но в моём городе такой возможности нет. Поэтому УЗИ я делала в одной частной клинике, а анализ крови в другой (для этого выбрала Синево).
В моём случае получилось, что УЗИ я делала вечером в 12 недель 2 дня, а кровь сдавала утром на 12 недель 4 дня. Считается, что если расхождение между днём УЗИ и днём сдачи крови 3 или больше дней, то скрининг Prisca 1 делать уже не имеет никакого смысла.
Но,по моему личному мнению, его вообще делать смысла нет
Стоимость
В моём городе 350 грн. УЗИ + 350 грн. Prisca 1 + 30 грн. забор крови в пробирку.
Процедура
2. С результатами УЗИ пришла в Синево. Можно в Инвитро или любую другую клинику, где делают Приску 1.
3. Заполнила анкету со следующей информацией:
— ФИО и контактные данные;
— данные с УЗИ (КТР и МоМ шейной складки);
— информация о курении, наличии диабета, предыдущих беременностях;
— если было ЭКО, то несколько дополнительных данных про него.
4. Сдала кровь из вены натощак.
5. Спустя 4 дня получила результаты на электронную почту. При желании можно забрать в отделении.
Результаты
Обращать внимание нужно на чёрный столбик. Если он находится в розовой зоне, то риск высокий.
Но интереснее всего расшифровка анализа.
Вычисление риска является статистическим приближением. Лаборатория не берёт на себя ответственность по определению точного значения риска!
Вот вам и пальцем в небо. Из 8740 женщин с такими же параметрами, как у меня, у одной будет ребёнок с синдром Дауна. А вот я это буду или нет? Кто знает, кто знает
И что дальше?
Вот сейчас размышляю. Пришёл бы мне результат с высоким риском. Ночами бы не спала, плакала, проходила бы тысячу дополнительных обследований. Аборт на 12 неделе беременности делать поздновато. И толку тогда от этого скрининга Prisca 1? Теория вероятности в чистом виде.
Всё равно вопрос «Будет даун или не даун?» остаётся открытым.
Так что, УЗИ я считаю необходимым обследованием, во время которого можно узнать все ли органы на месте, бьётся ли маленькое сердечко. А вот Приска, по моему мнению, абсолютно бесполезный анализ. Но я не врач, а простая беременная женщина и тратить на него деньги не рекомендую.
Недостатки
- Лишняя трата времени и денег
- Результаты недостоверны
- Теория вероятности и статистическое приближение
Источник: irecommend.ru