Комплексное исследование, позволяющее на основании результатов биохимического анализа крови и ультразвуковой диагностики рассчитать риск развития хромосомных аномалий у плода в первом триместре беременности. Оптимальный вариант проведения скрининга — взятие крови и проведение УЗИ в один день на сроке 12 недель беременности. Существует и второй допустимый вариант — взятие крови на 9-10-й неделях гестации, а проведение УЗИ — на 12-й неделе. Полученные показатели обрабатываются программой Astraia, которая выполняет автоматизированный расчет рисков развития хромосомных патологий плода. Расшифровку результатов пренатального скрининга Astraia проводят сертифицированные врачи ультразвуковой диагностики.
Точность скрининга по программе «Astraia» составляет 95%.
Выезд на дом
Срочный вызов
Цена: 3 090 руб
Запись к врачу
Запись на прием
- Выберите специальность
- Выберите врача
- Выберите адрес приема
- Выберите услугу
- Выберите дату и время
- Заполните личные данные
Казахстанский визажист в тюбетейке и с крестом получил пощечину в эфире
Вы точно хотите закрыть форму?
Запись к врачу будет отменена.
Выберите способ записи
Более 2 487 специалистов
по РФ
Специальности
Более 2 487 специалистов
по РФ
Широкий перечень оказываемых услуг
Выберите специальность
- Врач функциональной диагностики
- Врач функциональной диагностики
- Врач клинической лабораторной диагностики
- Врач функциональной диагностики
- Врач функциональной диагностики
- Врач клинической лабораторной диагностики
- Врач функциональной диагностики
- Врач функциональной диагностики
- Врач клинической лабораторной диагностики
- Врач функциональной диагностики
- Врач функциональной диагностики
- Врач клинической лабораторной диагностики
- Врач функциональной диагностики
- Врач функциональной диагностики
- Врач клинической лабораторной диагностики
Источник: www.invitro.ru
Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (11 недель — 13 недель 6 дней) с расчетом риска задержки роста плода, риска преждевременных родов и преэклампсии (с учётом PLGF) в Путилково
Пренатальный скрининг I триместра беременности (11 — 13 недель + 6 дней) по программе ASTRAIA в Москве
На сайте указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
Взятие крови из периферической вены
Стоимость взятия биоматериала:
Эсетов Мурад Азединович — узи по программе ASTRAIA
Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н): B03.032.002.000.12 Комплексное исследование «ASTRAIA» для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно) в I триместре беременности в крови
Код: 97-20-020
Доступно при выезде на дом
Биоматериал: Сыворотка крови
Подготовка к исследованию
ВАЖНО: Взятие крови и процедуру УЗИ необходимо проводить в один и тот же день! Комбинированный пренатальный скрининг проводится на 11 недель – 13 недель и 6 дней беременности (при размере эмбриона не менее 45 мм и не более 84 мм).
См. «Примечания по данному исследованию»
Взятие крови предпочтительно проводить утром натощак, после 8-14 часов ночного периода голодания (можно пить негазированную воду), допустимо днем через 4 часа после легкого приема пищи; Накануне исследования необходимо исключить повышенные психоэмоциональные и физические нагрузки; Не курить час до исследования.
Описание
Скрининг Astraia — комплексная процедура, проводимая с целью выявления патологий развития плода в первом триместре беременности. Благодаря новейшим технологиям, применяемым для расчета риска хромосомных нарушений у плода, этот метод остается важнейшим инструментом при ведении беременности.
Пренатальная диагностика 1-го триместра беременности выполняется в программе Astraia, которая проводит расчет риска хромосомных аномалий на основе ультразвукового исследования плода и биохимического анализа крови беременной.
Алгоритм, заложенный в программу, разработан лондонским Фондом Медицины Плода (FMF). На сегодняшний день это самая передовая сертифицированная технология в пренатальном скрининге, используемая в России.
Программа выполняет высокоточные расчеты таких рисков, как синдромы Дауна, Эдвардса, Корнелии де Ланге, Смит-Лемли-Опица, Патау и других генетических отклонений.
Забор крови и УЗИ выполняют одномоментно в оптимальный временной диапазон для скрининга: период беременности от 11 полных недель до 13 недель и 6 дней.
По данным УЗИ оцениваются следующие характеристики плода:
— точный срок беременности, размеры плода, его размещение в матке, плодность (одно-/многоплодная беременность);
— характер сердцебиения и частота сердечных сокращений;
— анатомические структуры (кости свода черепа, головной мозг, внутренние органы, верхние и нижние конечности, копчико-теменной размер (КТР), наличие уплощения профиля плода);
— основные маркеры хромосомных аномалий: толщина воротникового пространства (ТВП), состояние носовых костей, скорость движения крови на сердечном клапане и в венозном протоке;
— наличие пороков развития: голопрозоэнцефалия, диафрагмальная грыжа, атриовентрикулярный канал, омфалоцеле, мегацистис.
По данным биохимического анализа оценивают уровень в сыворотке крови двух белков, вырабатываемых плацентой:
— свободная бета-субъединица ХГЧ (гормон хронического гидротропина человека);
— PAPP-A (плазменный протеин A, ассоциированный с беременностью).
Во время беременности уровень некоторых белков в крови женщины меняется и существует взаимосвязь между их значениями и различными состояниями, в особенности, когда ребенок страдает синдромом Дауна. Аномальные уровни этих двух биохимических маркеров говорят о признаках наличия внутриутробной патологии.
Помимо исследования риска хромосомной аномалии плода скрининг Astraia позволяет выявить вероятность риска развития у пациентки серьезного осложнения на поздних сроках беременности — преэклампсии, и назначить ей на раннем этапе предупредительную терапию для минимизации риска.
Показания к назначению
• Выявление осложнений течения беременности;
• Определение повышенного риска преэклампсии и задержки внутриутробного развития плода;
• Наличие факторов риска развития патологии беременности;
• Невынашивание и тяжелые осложнения беременности в анамнезе;
• Хромосомные патологии, болезнь Дауна или врождённые пороки развития при предыдущих беременностях, наличие в семье ребенка с генетическими заболеваниями и/или врожденными пороками развития;
• Наследственные заболевания в семье;
• Перенесенные на ранних сроках беременности инфекции, оказывающие тератогенное действие;
• Радиационное облучение, прием на ранних сроках беременности или незадолго до нее лекарственных препаратов, не рекомендованных при беременности.
Источник: citilab.ru